methyl 4-(8-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamino)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(8-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamino)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[8-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]amino]benzoate
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O₂
• 分子量: 334.337
• InChiKey: FLKNBQRBDHPHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 methyl 4-(8-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamino)benzoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到methyl 4-(8-(1-cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITEURS DE JAK KINASE ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公式(I)的化合物，其对映体、二对映异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义，可用作JAK激酶抑制剂。公开了包括公式(I)的化合物和药用可接受的载体、辅助剂或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。公式(I)。

  公开号：

  WO2009155551A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-(8-(1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITEURS DE JAK KINASE ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公式(I)的化合物，其对映体、二对映异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义，可用作JAK激酶抑制剂。公开了包括公式(I)的化合物和药用可接受的载体、辅助剂或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制响应的疾病或病况的方法。公式(I)。

  公开号：

  WO2009155551A1

文献信息

• Triazolopyridine JAK Inhibitor Compounds and Methods
  申请人：ZHU Bing-Yan

  公开号：US20100048557A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用作JAK激酶抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20120225855A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映体、非对映异构体、互变异构体或其医药上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用作JAK激酶抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I化合物和医药上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及用于治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制的疾病或症状的方法。
• Triazolopyridine JAK inhibitor compounds and methods
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US08609687B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物，对映异构体，对映体，互变异构体或其药学上可接受的盐，在其中R1，R2，R3，R4和R5在此定义，可用作JAK激酶抑制剂。揭示了包括公式I的化合物和药学上可接受的载体，佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有反应的患者的疾病或病情的方法。
• US8609687B2
  申请人：——

  公开号：US8609687B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• US9434732B2
  申请人：——

  公开号：US9434732B2

  公开（公告）日：2016-09-06