4-methoxy-2-(thiomethoxymethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-2-(thiomethoxymethyl)aniline
• 英文别名: 4-methoxy-2(thiomethoxymethyl)aniline；(2-Amino-5-methoxyphenyl)methoxymethanethiol；(2-amino-5-methoxyphenyl)methoxymethanethiol
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 199.274
• InChiKey: YKYFBCWWVPMXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  次氯酸叔丁酯 、 甲氧苯胺 在 二甲基硫 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxy-2-(thiomethoxymethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Process for producing azasulfonium salts and rearrangement thereof to

  摘要：

  通过将N-氯苯胺与非酮二烃硫化物反应，形成_azasulfonium_氯化物，将_azasulfonium_氯化物与强碱反应，在2位上带有烃基-S-烃基硫醚基团的苯胺。这种正构硫醚化合物可以用脱硫还原剂如Raney镍等还原，形成正构烷基化苯胺。苯胺可以是氨基吡啶。可以分离和回收_azasulfonium_盐和硫醚中间体。如果需要，硫醚化合物可以还原形成正构烷基化苯胺产品，这些产品可用作多种用途的中间体，包括用于制造染料、除草剂等。

  公开号：

  US03985756A1

文献信息

• US3954797A
  申请人：——

  公开号：US3954797A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3960926A
  申请人：——

  公开号：US3960926A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3985756A
  申请人：——

  公开号：US3985756A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US4035375A
  申请人：——

  公开号：US4035375A

  公开（公告）日：1977-07-12
• Process for producing azasulfonium salts and rearrangement thereof to
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US03985756A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Preparing ortho-substituted anilines by reacting an N-chloroaniline with a non-carbonylic di-hydrocarbon sulfide to form an azasulfonium chloride, reacting the azasulfonium chloride with a strong base to form an aniline substituted in the 2-position with a hydrocarbon-S-hydrocarbyl thio-ether group. The ortho-substituted thio-ether compounds can be reduced with a de-sulfurizing reducing agent such as Raney nickel or the like to form the ortho-alkylated aniline. The aniline may be an amino-pyridine. The azasulfonium salt and thio-ether intermediate products can be isolated and recovered. If desired, the thio-ether compounds can be reduced to form ortho-alkylated aniline products which are useful as intermediates for a wide variety of purposes, including their uses in making dyes, herbicides, and the like.

  通过将N-氯苯胺与非酮二烃硫化物反应，形成_azasulfonium_氯化物，将_azasulfonium_氯化物与强碱反应，在2位上带有烃基-S-烃基硫醚基团的苯胺。这种正构硫醚化合物可以用脱硫还原剂如Raney镍等还原，形成正构烷基化苯胺。苯胺可以是氨基吡啶。可以分离和回收_azasulfonium_盐和硫醚中间体。如果需要，硫醚化合物可以还原形成正构烷基化苯胺产品，这些产品可用作多种用途的中间体，包括用于制造染料、除草剂等。