(E)-ethyl 3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-2-nitroprop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-2-nitroprop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(1-benzylindol-3-yl)-2-nitroprop-2-enoate
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: VFYBUZYZUNIKGB-UNOMPAQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 四氯化钛 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-2-nitroprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Conformationally Restricted Analogues of Tryptophan: Synthesis of Chiral 3-Amino-4-indolyl-2-piperidones

  摘要：

  The {Trp-phenylglycinol} pseudodipeptide (alpha R,3R*,4R*)-N-(2-acetoxy-1-phenylethyl)-3-amino-4-indolyl-2-piperidone 33 has been synthezised by condensation of the 3-amino-substituted anhydride 30 with (R)-(-)-phenylglycinol followed by reduction of the resulting imide.

  DOI：

  10.1080/00397919608004608

文献信息

• Synthesis and Structure of Geminally Activated Nitroethenes of the Indole Series
  作者：R. I. Baichurin、A. A. Fedorushchenko、N. I. Aboskalova、L. V. Baichurina、A. V. Felgendler、S. V. Makarenko

  DOI：10.1134/s1070363219050037

  日期：2019.5

  A series of 2-(indol-3-yl)-1-nitroethenes containing an ester, acetyl, benzoyl, or cyano group in the geminal position with respect to the nitro group have been synthesized, and their structure has been studied by 1H, 13C−1H} NMR, IR, and UV spectroscopy.

  合成了一系列在相对于硝基的双键位置含有酯，乙酰基，苯甲酰基或氰基的2-（吲哚-3-基）-1-硝基乙烯，并通过1 H研究了它们的结构。，13 C- 1 H} NMR，IR和UV光谱。