(2R,3S)-3-benzoylamino-2-((R)-1-benzoylaminoethyl)hexanoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-benzoylamino-2-((R)-1-benzoylaminoethyl)hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R,3S)-3-benzamido-2-[(1R)-1-benzamidoethyl]hexanoate
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: IKJRONKZJJAJKE-LSTHTHJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2-dibenzoyl-3-methyl-5-propylpyrazolidine-4-carboxylate 在 lithium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到(2R,3S)-3-benzoylamino-2-((R)-1-benzoylaminoethyl)hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Densely Functionalized Pyrazolidines and 1,3-Diamines

  摘要：

  本文介绍了一种多功能、直接获得多取代 1,3-二胺的方法，该方法能很好地控制相对构型和绝对构型。 其关键步骤包括手性非外消旋偶氮亚胺酰亚胺的非对映选择性 1,3-二极环加成，以及致密官能化吡唑烷中间体的化学选择性电还原。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33914

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Densely Functionalized Pyrazolidines and 1,3-Diamines
  作者：M. Bonin、L. Micouin、A. Chauveau、T. Martens、H.-P. Husson

  DOI：10.1055/s-2002-33914

  日期：——

  A versatile and straightforward access to polysubstituted 1,3-diamines with good control of relative and absolute configurations is described. The key steps involve a diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of a chiral non-racemic azomethine imine ylide and a chemoselective electroreduction of densely functionalized pyrazolidines intermediates.

  本文介绍了一种多功能、直接获得多取代 1,3-二胺的方法，该方法能很好地控制相对构型和绝对构型。 其关键步骤包括手性非外消旋偶氮亚胺酰亚胺的非对映选择性 1,3-二极环加成，以及致密官能化吡唑烷中间体的化学选择性电还原。