methyl 4-[5-(5'-fluoro-2'-methoxybiphenyl-3-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[5-(5'-fluoro-2'-methoxybiphenyl-3-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]butanoate
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₂O₅
• 分子量: 386.38
• InChiKey: XFRURJLGPKRRIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(5'-fluoro-2'-methoxybiphenyl-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 4-[5-(5'-fluoro-2'-methoxybiphenyl-3-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  合成新的恶二唑衍生物作为抗炎药，止痛药和抗菌剂

  摘要：

  为了寻找恶二唑类的药理活性分子，本文涉及5-（5'-氟-2'-甲氧基联苯-3-基）-1,3,4-恶二唑-2（3 H） -酮2从它的酰肼模拟1。化合物2用卤代烷进行区域选择性N-烷基化，生成化合物3a – f。化合物3f用取代的苯磺酰氯进一步官能化，得到化合物3g – j。通过元素分析和光谱分析对合成的化合物进行了表征。测试了新合成的化合物的体内抗炎，镇痛和体外抗菌活性。发现化合物3a – c具有良好的抗炎和止痛活性。化合物3b，3f和3g显示出显着的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0298-1

文献信息

• Synthesis of new oxadiazole derivatives as anti-inflammatory, analgesic, and antimicrobial agents
  作者：G. C. Ramaprasad、Balakrishna Kalluraya、B. Sunil Kumar、Sahana Mallya

  DOI：10.1007/s00044-012-0298-1

  日期：2013.11

  compounds were characterized by elemental and spectral analysis. Newly synthesized compounds were tested for their in vivo anti-inflammatory, analgesic, and in vitro antimicrobial activities. The compounds 3a–c were found to have promising anti-inflammatory and analgesic activities. Compounds 3b, 3f, and 3g showed significant antibacterial and antifungal activities.

  为了寻找恶二唑类的药理活性分子，本文涉及5-（5'-氟-2'-甲氧基联苯-3-基）-1,3,4-恶二唑-2（3 H） -酮2从它的酰肼模拟1。化合物2用卤代烷进行区域选择性N-烷基化，生成化合物3a – f。化合物3f用取代的苯磺酰氯进一步官能化，得到化合物3g – j。通过元素分析和光谱分析对合成的化合物进行了表征。测试了新合成的化合物的体内抗炎，镇痛和体外抗菌活性。发现化合物3a – c具有良好的抗炎和止痛活性。化合物3b，3f和3g显示出显着的抗菌和抗真菌活性。