N-(6-Chloro-7-methyl-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)-N-(3-methoxycarbonylpropyl)methanesulphonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(6-Chloro-7-methyl-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)-N-(3-methoxycarbonylpropyl)methanesulphonamide
• 英文别名: Methyl 4-[(6-chloro-2,3-dimethoxy-7-methylquinoxalin-5-yl)-methylsulfonylamino]butanoate
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃O₆S
• 分子量: 431.897
• InChiKey: GNQAKOOAZMFISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-6-chloro-2, 3-dimethoxy-7-methylquinoxaline 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-(6-Chloro-7-methyl-2,3-dimethoxyquinoxalin-5-yl)-N-(3-methoxycarbonylpropyl)methanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline derivatives useful in therapy

  摘要：

  该发明提供了一种式为I的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表Cl或C.sub.1-6烷基；R.sup.3代表XCO.sub.2R.sup.4，XCONHSO.sub.2R.sup.5，YNHSO.sub.2R.sup.5或XR.sup.6；R.sup.4代表H或C.sub.1-6烷基（可选择地被芳基或杂环烷基取代）；R.sup.5代表CF.sub.3，杂环烷基或C.sub.1-6烷基（可选择地被芳基或杂环烷基取代）；R.sup.6代表酸性杂环；X代表C.sub.1-6烷基二自由基（可选择地被芳基或杂环烷基取代）；Y代表C.sub.2-6烷基二自由基（可选择地被芳基或杂环烷基取代）；前提是当R.sup.1和R.sup.2均代表Cl时，R.sup.3不代表CH.sub.2CO.sub.2H，CH.sub.2CO.sub.2CH.sub.3，CH.sub.2CH.sub.2NHSO.sub.2CF.sub.3或5-四唑甲基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物被指示为抗焦虑剂，抗癫痫剂，镇痛剂和神经保护剂。

  公开号：

  US05863917A1

文献信息

• US5863917A
  申请人：——

  公开号：US5863917A

  公开（公告）日：1999-01-26
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES QUINOXALINE UTILES EN THERAPIE
  申请人：——

  公开号：WO1997031902A1

  公开（公告）日：1997-09-04

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) wherein R<1> and R<2> independently represent Cl or C1-6 alkyl; R<3> represents XCO2R<4>, XCONHSO2R<5>, YNHSO2R<5> or XR<6>; R<4> represents H or C1-6 alkyl (optionally substituted by aryl or heterocyclyl); R<5> represents CF3, heterocyclyl or C1-6 alkyl (optionally substituted by aryl or heterocyclyl); R<6> represents an acidic heterocycle; X represents a C1-6 alkyl diradical (optionally substituted by aryl or heterocyclyl); and Y represents a C2-6 alkyl diradical (optionally substituted by aryl or heterocyclyl); provided that when R<1> and R<2> each represent Cl, then R<3> does not represent CH2CO2H, CH2CO2CH3, CH2CH2NHSO2CF3 or 5-tetrazolylmethyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are indicated as anxiolytics, anticonvulsants, analgesics and neuroprotectives.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I). Dans cette formule, R<1> et R<2> représentent, d'une manière indépendante, Cl ou C1-6 alkyle; R<3> représente XCO2R<4>, XCONHSO2R<5>, YNHSO2R<5> ou XR<6>; R<4> représente H ou C1-6 alkyle (éventuellement substitué par un aryle ou hétérocyclyle); R<5> représente CF3, hétérocyclyle ou C1-6 alkyle (éventuellement substitué par aryle ou hétérocyclyle); R<6> représente un hétérocycle acide; X représente un diradical C1-6 alkylène (éventuellement substitué par un aryle ou un hétérocyclyle); et Y représente un diradical C2-6 alkylène (éventuellement substitué par un aryle ou hétérocyclyle); à condition que, quand R<1> et R<2> représentent chacun Cl, R<3> ne doit pas représenter CH2CO2H, CH2CO2CH3, CH2CH2NHSO2CF3 ou 5-tétrazolylméthyle. L'invention concerne, également, les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés peuvent être prescrits comme anxiolytiques, anticonvulsants, analgésiques et neuroprotecteurs.
• Quinoxaline derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US05863917A1

  公开（公告）日：1999-01-26

  The invention provides compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently represent Cl or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 represents XCO.sub.2 R.sup.4, XCONHSO.sub.2 R.sup.5, YNHSO.sub.2 R.sup.5 or XR.sup.6 ; R.sup.4 represents H or C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted by aryl or heterocyclyl); R.sup.5 represents CF.sub.3, heterocyclyl or C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted by aryl or heterocyclyl); R.sup.6 represents an acidic heterocycle; X represents a C.sub.1-6 alkyl diradical (optionally subsituted by aryl or heterocyclyl); and Y represents a C.sub.2-6 alkyl diradical (optionally substituted by aryl or heterocyclyl); provided that when R.sup.1 and R.sup.2 each represent Cl, then R.sup.3 does not represent CH.sub.2 CO.sub.2 H, CH.sub.2 CO.sub.2 CH.sub.3, CH.sub.2 CH.sub.2 NHSO.sub.2 CF.sub.3 or 5-tetrazolylmethyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are indicated as anxiolytics, anticonvulsants, analgesics and neuroprotectives.

  该发明提供了一种式为I的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表Cl或C.sub.1-6烷基；R.sup.3代表XCO.sub.2R.sup.4，XCONHSO.sub.2R.sup.5，YNHSO.sub.2R.sup.5或XR.sup.6；R.sup.4代表H或C.sub.1-6烷基（可选择地被芳基或杂环烷基取代）；R.sup.5代表CF.sub.3，杂环烷基或C.sub.1-6烷基（可选择地被芳基或杂环烷基取代）；R.sup.6代表酸性杂环；X代表C.sub.1-6烷基二自由基（可选择地被芳基或杂环烷基取代）；Y代表C.sub.2-6烷基二自由基（可选择地被芳基或杂环烷基取代）；前提是当R.sup.1和R.sup.2均代表Cl时，R.sup.3不代表CH.sub.2CO.sub.2H，CH.sub.2CO.sub.2CH.sub.3，CH.sub.2CH.sub.2NHSO.sub.2CF.sub.3或5-四唑甲基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物被指示为抗焦虑剂，抗癫痫剂，镇痛剂和神经保护剂。