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1-methyl-3-{4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1H-pyrazole-5-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3-{4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
英文别名
2-methyl-5-[4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]pyrazole-3-carbaldehyde
1-methyl-3-{4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1H-pyrazole-5-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C17H16N6O3
mdl
——
分子量
352.352
InChiKey
VVTVFRUEWQQSFV-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-{4-[(5R)-5-(azidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1-methyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde2,5-降冰片二烯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.5h, 以to give the title compound as a white solid (25 mg)的产率得到1-methyl-3-{4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial oxalidinones
    摘要:
    化合物的公式(I),或其药学上可接受的盐,或其中的体内水解酯。公式(I):其中N-HeT例如为三唑基;Q例如为苯基或吡啶基,被取代的基团为:T例如从(TAa1至TAa12)中选择,例如(TAa1)和(TAa5):R4h,R5h,R6h例如从氢,(1-4C)烷基,(1-4C)烷氧基羰基,(1-4C)烷酰基和氨基甲酰中选择;描述了制造它们的过程,含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    US07186738B2
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL OXALIDINONES<br/>[FR] OXALIDINONES ANTIBACTÉRIENS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004083206A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salts, or in-vivo-hydrolysable esters thereo Formula (I): wherein: N-HET is for example triazolyl; Q is for example phenyl or pyridyl, substituted with T; T is for example selected from (TAa1 to TAa12) such as (TAa1) and (TAa5): R4h, R5h, R6h are for example selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl, (1-4C)alkanoyl and carbamoyl; processes for making them, compositions containing them and their use as antibacterial agents are described.
    化合物的结构式(I),或其药学上可接受的盐,或体内可解的酯,其中:式中N-HET例如是三唑基;Q例如是苯基或吡啶基,带有T取代基;T例如选自(TAa1至TAa12)如(TAa1)和(TAa5):R4h,R5h,R6h例如选自氢,(1-4C)烷基,(1-4C)烷氧羰基,(1-4C)烷酰基和基甲酰基;描述了制备它们的方法,含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
  • US7186738B2
    申请人:——
    公开号:US7186738B2
    公开(公告)日:2007-03-06
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