(((1S,2S)-2-phenethylcyclopropyl)sulfonyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((1S,2S)-2-phenethylcyclopropyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 2-[(1S,2S)-2-(benzenesulfonyl)cyclopropyl]ethylbenzene
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂S
• 分子量: 286.395
• InChiKey: OAGNBOGGKVJRGS-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((1S,2S)-2-phenethylcyclopropyl)sulfonyl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1R,2S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenethylcyclopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属加成至1-磺酰基环丙醇作为环丙烷酮前体的一般合成环丙醇。

  摘要：

  向酮中添加有机金属试剂构成了叔醇最直接的合成方法之一。但是，由于缺乏行为丰富的对映异构体形式的环丙烷酮替代物，在文献中对于叔环丙醇的形成，这种琐碎的合成断开反应很少受到关注。在这项工作中，我们报告了通过向1-苯基磺酰基环丙醇中添加各种有机金属试剂（此处作为相应环丙烷的原位前体）的方法，简单且高产地合成了1-取代的环丙醇。显示该转换适合于sp-，sp 2-或sp 3-在温和条件下杂交有机金属C-亲核试剂，以及使用对映体富集的底物导致高度非对映选择性添加和光学活性环丙醇的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02303
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,4-epoxybutyl phenyl sulfone 在 copper(l) iodide 、 magnesium 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (((1S,2S)-2-phenethylcyclopropyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Tanikaga, Rikuhei; Shibata, Noriaki; Yoneda, Takamitsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 15, p. 2253 - 2257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Cyclopropanone Equivalents and Application to the Formation of Chiral β‐Lactams
  作者：Christopher M. Poteat、Yujin Jang、Myunggi Jung、J. Drake Johnson、Rachel G. Williams、Vincent N. G. Lindsay

  DOI：10.1002/anie.202006786

  日期：2020.10.12

  derivatives have long been considered unsustainable synthetic intermediates because of their extreme strain and kinetic instability. Reported here is the enantioselective synthesis of 1‐sulfonylcyclopropanols, as stable yet powerful equivalents of the corresponding cyclopropanone derivatives, by α‐hydroxylation of sulfonylcyclopropanes using a bis(silyl) peroxide as the electrophilic oxygen source. This

  长期以来，环丙烷酮衍生物一直被认为是不可持续的合成中间体，因为它们的极限应变和动力学不稳定。此处报道的是通过使用双（甲硅烷基）过氧化物作为亲电子氧源通过磺酰基环丙烷的α-羟基化反应，以对映选择性的方式合成1-磺酰基环丙醇，它是相应环丙烷酮衍生物的稳定而功能强大的当量。这项工作是对映体丰富的环丙烷酮衍生物的第一个通用方法。磺酰基部分的电子和空间性质都可以用作碱不稳定的保护基，并赋予这些环丙烷酮前体结晶性，这对平衡相应环丙烷酮的速率具有至关重要的影响。
• Stereospecific Synthesis of Enantioenriched Alkylidenecyclobutanones via Formal Vinylidene Insertion into Cyclopropanone Equivalents
  作者：Christopher M. Poteat、Vincent N. G. Lindsay

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02303

  日期：2021.8.20

  equivalents in a formal vinylidene insertion process, providing the first general synthetic route to enantioenriched alkylidenecyclobutanones. The addition of an alkenyl-Grignard reagent leads to an alkenylcyclopropanol capable of electrophilic activation by N-bromosuccinimide, triggering a regio- and stereospecific 1,2-migration and affording alkylidenecyclobutanones after elimination. Activation of the

  1-磺酰基环丙醇在这里用作正式的亚乙烯基插入过程中的有效环丙酮等价物，提供了对映体富集的亚烷基环丁酮的第一个通用合成路线。添加烯基-格利雅试剂导致烯基环丙醇能够被N-溴代琥珀酰亚胺亲电激活，触发区域和立体定向 1,2-迁移并在消除后提供亚烷基环丁酮。用其他亲电子试剂（如 HCl 或m CPBA）活化中间体导致通过替代途径形成各种手性环丁酮和 γ-内酯。
• Expedient synthesis of spiro[3.3]heptan-1-ones via strain-relocating semipinacol rearrangements
  作者：Myunggi Jung、Joanna E. Muir、Vincent N.G. Lindsay

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133296

  日期：2023.3

  the formation of the highly strained spiro[3.3]heptan-1-one motif was developed through the reaction of 1-sulfonylcyclopropanols and lithiated 1-sulfonylbicyclo[1.1.0]butanes. Following initial nucleophilic addition to the cyclopropanone formed in situ, the resulting 1-bicyclobutylcyclopropanol intermediate is prone to a ‘strain-relocating’ semipinacol rearrangement in the presence of acid, directly affording

  通过1-磺酰基环丙醇和锂化1-磺酰基双环[1.1.0]丁烷的反应，开发了一种形成高度紧张的螺[3.3]庚烷-1-酮基序的新方法。在原位形成的环丙酮上进行初始亲核加成后，所得的 1-二环丁基环丙醇中间体在酸存在下易于发生“应变重定位”半频哪醇重排，直接提供取代的螺[3.3]庚烷-1-酮。当从取代的环丙酮等价物开始时，该过程被证明是完全区域和立体特异性的，产生光学活性的3-取代的螺[3.3]庚-1-酮。该反应可能通过双环丁基部分的初始质子化和随后所得环丙基羰基阳离子的[1,2]-重排进行。