1-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)-3-iodobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)-3-iodobenzene
• 英文别名: 2-(3-iodophenoxy)-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₁₀H₁₄INO
• 分子量: 291.132
• InChiKey: CEODWADPMNFDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diethynyl-1,8-dimethoxyanthracene-9,10-dione 、 1-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)-3-iodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以20%的产率得到2,7-bis(3-(2-(dimethylamino)ethoxyphenyl)ethynyl)-1,8-dimethoxyanthracene-9,10-dione dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl ethynyl anthraquinones: a useful platform for targeting telomeric G-quadruplex structures

  摘要：

  通过Sonogashira交叉偶联合成了2,7-二芳基乙炔基蒽醌，并作为端粒G四链体配体进行评估，具有良好的G四链体/双链选择性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00220b
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯酚 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到1-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)-3-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Aryl ethynyl anthraquinones: a useful platform for targeting telomeric G-quadruplex structures

  摘要：

  通过Sonogashira交叉偶联合成了2,7-二芳基乙炔基蒽醌，并作为端粒G四链体配体进行评估，具有良好的G四链体/双链选择性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00220b

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20200163948A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Compounds of formula I for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed.

  本文揭示了化学式I的化合物，用于治疗、预防或管理癌症。还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法，例如治疗白血病，包括给予这些化合物。在某些实施例中，治疗方法包括与第二药物联合给药。此外，还揭示了包含这些化合物的药物组合物和单剂量形式。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2016007848A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Compounds of formula (I) for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed. In Formula (I) R1 is optionally substituted cycloalkyi, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R2 and R3 are each halo.

  本发明揭示了化学式(I)的化合物，用于治疗、预防或管理癌症。同时，还揭示了治疗、预防或管理癌症的方法，例如白血病，包括给予该化合物。 在某些实施例中，治疗方法包括联合给予本文提供的化合物和第二药物。还揭示了包含该化合物的制药组合物和单剂量形式。 在化学式(I)中，R1是可选的取代环烷基，芳基，杂芳基或杂环烷基；R2和R3均为卤素。
• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) benzoheteroaryl compounds
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030153604A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  This invention is directed to an (aminoiminomethyl or aminomethyl)benzoheteroaryl compound of formula I which is useful for inhibiting the activity of Factor Xa by combining said compound with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing compounds of the formula I, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  本发明涉及一种公式I的(氨基亚甲基或氨基甲基)苯并杂环化合物，该化合物通过与含有Xa因子的组合物结合来抑制Xa因子的活性。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物、它们的制备方法以及它们的用途，例如抑制凝血酶的形成或治疗患有或受到与生理上有害的过量凝血酶相关的疾病状态的患者。
• Antiproliferative compounds and methods of use thereof
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US11241423B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Compounds of formula I for treating, preventing or managing cancer are disclosed. Also disclosed are methods of treating, preventing or managing cancer, such as leukemia, comprising administering the compounds. In certain embodiments, the method of treatment comprise administering a compound provided herein in combination with a second agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms comprising the compounds are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗、预防或控制癌症的式 I 化合物。还公开了治疗、预防或控制癌症（如白血病）的方法，包括施用这些化合物。在某些实施方案中，治疗方法包括将本文提供的化合物与第二种制剂结合施用。还公开了包含本发明化合物的药物组合物和单一单位剂型。
• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)BENZOHETEROARYL COMPOUNDS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1140901A2

  公开（公告）日：2001-10-10