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3,5-bis-[2-(N-methylthioureido)ethylthiomethyl]-1,2,4-triazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-bis-[2-(N-methylthioureido)ethylthiomethyl]-1,2,4-triazole
英文别名
1-[2-[[3-[2-[carbamothioyl(methyl)amino]ethylsulfanylmethyl]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-methylthiourea
3,5-bis-[2-(N-methylthioureido)ethylthiomethyl]-1,2,4-triazole化学式
CAS
——
化学式
C12H23N7S4
mdl
——
分子量
393.626
InChiKey
HLIDUMCNMJYXCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    215
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-bis-[2-(N-methylthioureido)ethylthiomethyl]-1,2,4-triazolelead(II) cyanamide 生成 3,5-bis-[2-(N-Cyano-N'-methylguanidino)ethylthiomethyl]-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Pharmacologically active guanidine compounds
    摘要:
    这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍,它们是组胺活性的抑制剂。
    公开号:
    US03950333A1
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文献信息

  • US3950333A
    申请人:——
    公开号:US3950333A
    公开(公告)日:1976-04-13
  • US3950353A
    申请人:——
    公开号:US3950353A
    公开(公告)日:1976-04-13
  • US4024271A
    申请人:——
    公开号:US4024271A
    公开(公告)日:1977-05-17
  • US4018931A
    申请人:——
    公开号:US4018931A
    公开(公告)日:1977-04-19
  • US4022797A
    申请人:——
    公开号:US4022797A
    公开(公告)日:1977-05-10
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