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3-bromo-6-methoxy-1-propynylbenzocyclobuten-1-ol

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-bromo-6-methoxy-1-propynylbenzocyclobuten-1-ol
英文别名
2-Bromo-5-methoxy-7-prop-1-ynylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ol
3-bromo-6-methoxy-1-propynylbenzocyclobuten-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C12H11BrO2
mdl
——
分子量
267.122
InChiKey
WSBBHBBZKKAFKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-6-methoxy-1-propynylbenzocyclobuten-1-ol甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以20%的产率得到5-bromo-8-methoxy-3-methyl-1-naphthalenol
    参考文献:
    名称:
    从6-烷氧基苯并环丁烯酮方便地制备官能化的1,8-二加氧萘。
    摘要:
    从容易获得的6-烷氧基苯并环丁烯酮开始,已经开发了另一种合成萘结构单元1-4的途径。由于丙炔基苯并环丁烯醇的热解仅以低产率提供萘,因此研究了烯丙基取代的苯并环丁烯醇。所需的烯丙基前体是通过两步程序制备的,该程序包括通过羟基氧化直接还原由将硫代炔丙基氯加至苯并环丁烯酮而制得的氯炔丙基苯并环丁烯醇。烯丙醇的热解以良好的收率得到了所需的萘。
    DOI:
    10.1021/jo015887b
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二溴丙烷3-bromo-6-methoxybenzocyclobuten-1-one正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.33h, 以72%的产率得到3-bromo-6-methoxy-1-propynylbenzocyclobuten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    从6-烷氧基苯并环丁烯酮方便地制备官能化的1,8-二加氧萘。
    摘要:
    从容易获得的6-烷氧基苯并环丁烯酮开始,已经开发了另一种合成萘结构单元1-4的途径。由于丙炔基苯并环丁烯醇的热解仅以低产率提供萘,因此研究了烯丙基取代的苯并环丁烯醇。所需的烯丙基前体是通过两步程序制备的,该程序包括通过羟基氧化直接还原由将硫代炔丙基氯加至苯并环丁烯酮而制得的氯炔丙基苯并环丁烯醇。烯丙醇的热解以良好的收率得到了所需的萘。
    DOI:
    10.1021/jo015887b
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文献信息

  • A Convenient Preparation of Functionalized 1,8-Dioxygenated Naphthalenes from 6-Alkoxybenzocyclobutenones
    作者:Christopher J. Bungard、Jonathan C. Morris
    DOI:10.1021/jo015887b
    日期:2002.4.1
    An alternate route for the synthesis of naphthalene building blocks 1-4 has been developed, starting from readily available 6-alkoxybenzocyclobutenones. As thermolysis of a propynylbenzocyclobutenol only provided the naphthalene in low yield, allenyl-substituted benzocyclobutenols were investigated. The desired allenic precursors were prepared by a two-step procedure, which involved hydroxyl-directed
    从容易获得的6-烷氧基苯并环丁烯酮开始,已经开发了另一种合成萘结构单元1-4的途径。由于丙炔基苯并环丁烯醇的热解仅以低产率提供萘,因此研究了烯丙基取代的苯并环丁烯醇。所需的烯丙基前体是通过两步程序制备的,该程序包括通过羟基氧化直接还原由将硫代炔丙基氯加至苯并环丁烯酮而制得的氯炔丙基苯并环丁烯醇。烯丙醇的热解以良好的收率得到了所需的萘。
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