2,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 2,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄
• mdl: MFCD20504247
• 分子量: 272.309
• InChiKey: SIIKYRXAINPAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 2,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 magnesium 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到2,7-diphenyl-5-(thien-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photophysical and redox properties of the 2,5,7-tri(het)aryl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  A number of Y-type push-pull compounds based on the [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine core, namely 5,7-di(het)aryl-substituted 2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines, were obtained by transition metal free nucleophilic C-H functionalization. Substituents at both the C-5 and C-7 positions were introduced by successive treatment of the starting 6-bromo-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine with Grignard reagents. In addition, the optical and electrochemical properties of the synthesized push-pull systems were studied.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.247
• 作为产物：
  描述：

  8-苯基-1,5,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 在 溴 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,7-diphenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photophysical and redox properties of the 2,5,7-tri(het)aryl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  A number of Y-type push-pull compounds based on the [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine core, namely 5,7-di(het)aryl-substituted 2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines, were obtained by transition metal free nucleophilic C-H functionalization. Substituents at both the C-5 and C-7 positions were introduced by successive treatment of the starting 6-bromo-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine with Grignard reagents. In addition, the optical and electrochemical properties of the synthesized push-pull systems were studied.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.247

文献信息

• Molecular Engineering of Mechanochromic Materials by Programmed C–H Arylation: Making a Counterpoint in the Chromism Trend
  作者：Jie Wu、Yangyang Cheng、Jingbo Lan、Di Wu、Shengyou Qian、Lipeng Yan、Zhen He、Xiaoyu Li、Kai Wang、Bo Zou、Jingsong You

  DOI：10.1021/jacs.6b03890

  日期：2016.10.5

  molecules. For this purpose, a highly efficient route to 2,7-diaryl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines (2,7-diaryl-TAPs) has been established through programmed C-H arylation, which unlocks a great opportunity to rapidly assemble a library of fluorophores for the discovery of mechanochromic regularity. Molecular dipole moment can be employed to explain and further predict the mechanochromic trends. The 2,7-diaryl-TAPs

  通过CH键活化筛选有机功能分子的简便方法的发展是材料研究的革命性趋势。机械变色的预测以及发光原的机械变色趋势是一个有吸引力但具有挑战性的难题。在这里，我们提出了一种基于供体-受体分子偶极矩设计机械致变色发光体的策略。为此，通过程序化的 CH 芳基化建立了一条高效的 2,7-二芳基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（2,7-二芳基-TAPs）途径，从而解锁这是快速组装荧光团库以发现机械变色规律的绝佳机会。分子偶极矩可用于解释和进一步预测机械变色趋势。2、7-二芳基-TAPs 在 2-芳基上具有给电子基团和在 7-芳基上具有吸电子基团，具有相对较小的偶极矩并表现出红移机械致色。当两个芳基互换时，产生的发光体具有相对较大的偶极矩并显示蓝移机械变色。提供了具有相反机械变色趋势的七对异构体作为说明性示例。具有双向发射位移的芳基交换同源物在结构上相似，这为深入了解机械变色机制提供了途径。由此产生