2-((2-chloro-9H-purin-6-yl)amino)ethyl-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-((2-chloro-9H-purin-6-yl)amino)ethyl-1-ol
• 英文别名: 2-(2-chloro-9H-purin-6-ylamino)ethanol；2-[(2-chloro-7H-purin-6-yl)amino]ethanol
• 化学式: C₇H₈ClN₅O
• 分子量: 213.626
• InChiKey: WAZSRAURCBCPLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-chloro-9H-purin-6-yl)amino)ethyl-1-ol 、 对氨基二苯胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以63%的产率得到2-[2-[4-(phenylamino)phenylamino]-9H-purin-6-ylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  合成和筛选 2,6-二氨基取代的嘌呤衍生物作为潜在的心肌生成诱导剂

  摘要：

  据报道，从 2,6-二氯嘌呤开始，通过两个随后的选择性亲核取代反应合成 2,6-二氨基取代的嘌呤。第一次取代选择性地发生在 6-位，第二次发生在 2-位。这些化合物被合成为反转素的结构类似物，据报道这种物质具有将谱系定型细胞去分化为祖细胞的能力，然后祖细胞可以分化为其他细胞类型，例如脂肪细胞或成骨细胞。基于逆转素在这方面也显示出一些活性的初步发现，测试了获得的化合物关于它们支持心肌细胞分化的潜力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.605
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-9-(2'-deoxxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-6-<(2-hydroxyethyl)amino>-9H-purine 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-((2-chloro-9H-purin-6-yl)amino)ethyl-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Determination Of 2-Chloro-2′-deoxyadenosine (Antileukemic Agent) and Related Compounds by Electrochemical Method

  摘要：

  Electrochemical method for determination of 2-chloro-2'-deoxyadenosine and related compounds modified in exocyclic 6-NH2 group is described. Electrochemical detection of investigated compounds, based on the electrooxidation process of the adenine moiety, has been performed in aqueous solutions, in the pH range 2-9, on a glassy carbon electrode.

  DOI：

  10.1080/15257779908041649

文献信息

• 青蒿素-碱基拼合物或其药学上可接受的盐及药物制剂和应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN113444113A

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明公开了一种青蒿素‑碱基拼合物或其药学上可接受的盐；本发明还公开了一种包含该青蒿素‑碱基拼合物或其药学上可接受的盐的药物制剂，以及该青蒿素‑碱基拼合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防原发或多药耐药的白血病、乳腺癌、前列腺癌、肝癌和肺癌的药物中的应用。本发明基于青蒿素和碱基类化合物特点，设计并合成了系列的青蒿素‑碱基拼合物；该拼合物对青蒿素的结构进行了改造和优化，不仅具有较好的抗肿瘤活性，而且毒副作用小，耐药性好；该拼合物或或其药学上可接受的盐可广泛用于制作药物制剂，并应用于治疗和/或预防各种癌症。
• Microwave-Promoted Michael Addition in Neat Water: A Rapid, Efficient and Green Method for the Preparation of Acyclic Nucleosides
  作者：Gui-Rong Qu、Hai-Ming Guo、Zhi-Guang Zhang、Ming-Wei Geng、Ran Xia、Lin Zhao

  DOI：10.1055/s-2007-970772

  日期：2007.3

  Syntheses of acyclic nucleosides were achieved in water with the aid of microwave irradiation, providing a rapid, efficient and convenient method for the preparation of acyclic nucleosides in high yields.

  在微波辐射的帮助下，实现了在水中合成无环核苷的过程，提供了一种快速、高效和便利的无环核苷高产量制备方法。