triisopropyl((thiophen-2-ylsulfonyl)ethynyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: triisopropyl((thiophen-2-ylsulfonyl)ethynyl)silane
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-(2-thiophen-2-ylsulfonylethynyl)silane；tri(propan-2-yl)-(2-thiophen-2-ylsulfonylethynyl)silane
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂S₂Si
• 分子量: 328.572
• InChiKey: LNGGVZCDHMCPPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基[(三甲基硅烷基)乙炔基]硅烷 在 2-碘苯甲酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.66h， 生成 triisopropyl((thiophen-2-ylsulfonyl)ethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分芳基炔基砜的合成

  摘要：

  据报道，通过乙炔基-苯并齐多酮（EBX）试剂，DABSO（DABCO·SO 2）和有机镁试剂或芳基碘化物与钯催化剂的反应，可以制备一锅三组分方案，以制备芳基磺酰基炔烃。以46-85％的总产率获得了广泛的芳基和杂芳基炔基砜。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00015

文献信息

• Reactivity of 5‐(Alkynyl)dibenzothiophenium Salts: Synthesis of Diynes, Vinyl Sulfones, and Phenanthrenes
  作者：Kevin Kafuta、Christian J. Rugen、Tobias Heilmann、Tianshu Liu、Christopher Golz、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/ejoc.202100323

  日期：2021.8.6

  to their reactivity as electrophilic alkynylation reagents, they undergo regioselective additions to the C−C triple bond. The products thus obtained can be used for the synthesis of Z-vinyl sulfones and 9,10-substituted phenanthrenes.

  进一步评估了 5-(炔基)苯并噻吩鎓盐的合成潜力。除了作为亲电炔基化试剂的反应性外，它们还对 C−C 三键进行区域选择性加成。所得产物可用于Z-乙烯基砜和9,10-取代菲的合成。