2-[2-(4-methoxyphenylamino)-9H-purin-6-ylamino]ethanol | 1144445-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[2-(4-methoxyphenylamino)-9H-purin-6-ylamino]ethanol
• 英文别名: 2-({2-[(4-methoxyphenyl)amino]-9H-purin-6-yl}amino)ethanol；2-[[2-(4-methoxyanilino)-7H-purin-6-yl]amino]ethanol
• CAS: 1144445-74-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₂
• 分子量: 300.32
• InChiKey: WWUQHFBJOHWYLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[2-(4-methoxyphenylamino)-9H-purin-6-ylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  合成和筛选 2,6-二氨基取代的嘌呤衍生物作为潜在的心肌生成诱导剂

  摘要：

  据报道，从 2,6-二氯嘌呤开始，通过两个随后的选择性亲核取代反应合成 2,6-二氨基取代的嘌呤。第一次取代选择性地发生在 6-位，第二次发生在 2-位。这些化合物被合成为反转素的结构类似物，据报道这种物质具有将谱系定型细胞去分化为祖细胞的能力，然后祖细胞可以分化为其他细胞类型，例如脂肪细胞或成骨细胞。基于逆转素在这方面也显示出一些活性的初步发现，测试了获得的化合物关于它们支持心肌细胞分化的潜力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.605

文献信息

• Synthesis and screening of 2,6-diamino-substituted purine derivatives as potential cardiomyogenesis inducing agents
  作者：Moumita Koley、Xaver König、Karlheinz Hilber、Michael Schnürch、Peter Stanetty、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.605

  日期：——

  The synthesis of 2,6-diamino-substituted purines is reported starting from 2,6-dichloropurine via two subsequent selective nucleophilic substitution reactions. The first substitution takes place selectively in 6-, the second in 2-position. The compounds were synthesized as structural analogs of reversine, a substance which was reported to possess the ability to de-differentiate lineage- committed cells

  据报道，从 2,6-二氯嘌呤开始，通过两个随后的选择性亲核取代反应合成 2,6-二氨基取代的嘌呤。第一次取代选择性地发生在 6-位，第二次发生在 2-位。这些化合物被合成为反转素的结构类似物，据报道这种物质具有将谱系定型细胞去分化为祖细胞的能力，然后祖细胞可以分化为其他细胞类型，例如脂肪细胞或成骨细胞。基于逆转素在这方面也显示出一些活性的初步发现，测试了获得的化合物关于它们支持心肌细胞分化的潜力。