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STOCK1N-74014
STOCK1N-74014 | 1144445-86-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
STOCK1N-74014
英文别名
2-[2-(3-methoxyphenylamino)-9H-purin-6-ylamino]ethanol;2-({2-[(3-methoxyphenyl)amino]-9H-purin-6-yl}amino)ethanol;2-[[2-(3-methoxyanilino)-7H-purin-6-yl]amino]ethanol
CAS
1144445-86-2
化学式
C
14
H
16
N
6
O
2
mdl
——
分子量
300.32
InChiKey
KUBAVPMRUTXDMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
108
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-((2-chloro-9H-purin-6-yl)amino)ethyl-1-ol
——
C
7
H
8
ClN
5
O
213.626
反应信息
作为产物:
描述:
2,6-二氯嘌呤
在
三甲基氯硅烷
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
正丁醇
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
STOCK1N-74014
参考文献:
名称:
合成和筛选 2,6-二氨基取代的嘌呤衍生物作为潜在的心肌生成诱导剂
摘要:
据报道,从 2,6-二氯嘌呤开始,通过两个随后的选择性亲核取代反应合成 2,6-二氨基取代的嘌呤。第一次取代选择性地发生在 6-位,第二次发生在 2-位。这些化合物被合成为反转素的结构类似物,据报道这种物质具有将谱系定型细胞去分化为祖细胞的能力,然后祖细胞可以分化为其他细胞类型,例如脂肪细胞或成骨细胞。基于逆转素在这方面也显示出一些活性的初步发现,测试了获得的化合物关于它们支持心肌细胞分化的潜力。
DOI:
10.3998/ark.5550190.0012.605
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