tert-butyl methyl(neopentyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl methyl(neopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2,2-dimethylpropyl)-N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: XRADNTPQWLRELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl(neopentyl)carbamate 在 盐酸 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 dichlorotris( 1,10-phenanthroline)ruthenium(II) hydrate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-N-methyl-N-neopentyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES IV
  [FR] PYRROLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE FLUOROMÉTHYLE IV

  摘要：

  该发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或障碍。

  公开号：

  WO2015090599A1
• 作为产物：
  描述：

  特戊胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl methyl(neopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES IV
  [FR] PYRROLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE FLUOROMÉTHYLE IV

  摘要：

  该发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或障碍。

  公开号：

  WO2015090599A1

文献信息

• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE FLUOROMÉTHYLE, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES CAV2.2
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015090600A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl- moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及带有氟甲基基团的吡咯烷酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES III<br/>[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES III SUBSTITUÉS PAR DU FLUOROMÉTHYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015090603A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl- moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SHARED EPITOPE-CALRETICULIN INTERACTIONS AND METHODS OF USE
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20190135783A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a triazole-methyl-piperidinyl-pyrolyl-propenone structure which function as modulators of shared epitope (SE)—calreticulin (CRT) binding and/or interaction, and their use as therapeutics for the treatment of immunoregulatory abnormalities (e.g., autoimmune diseases, inflammatory diseases (e.g., chronic inflammatory disease), and bone erosive diseases) by selectively inhibiting SE-CRT interactions and/or signal transduction pathways commonly overactive or dysregulated in arthritic and/or other diseases or conditions.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类新的小分子，其具有三唑基-甲基-哌啶基-吡咯基-丙烯酮结构，可作为共享表位（SE）-钙调蛋白（CRT）结合和/或相互作用的调节剂，并将其用作治疗免疫调节异常（例如自身免疫性疾病、炎症性疾病（例如慢性炎症性疾病）和骨侵蚀性疾病）的治疗剂，通过选择性抑制在关节炎和/或其他疾病或情况中常常过度活跃或失调的SE-CRT相互作用和/或信号转导途径。
• Small molecule inhibitors of shared epitope-calreticulin interactions and methods of use
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US10723718B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a triazole-methyl-piperidinyl-pyrolyl-propenone structure which function as modulators of shared epitope (SE)-calreticulin (CRT) binding and/or interaction, and their use as therapeutics for the treatment of immunoregulatory abnormalities (e.g., autoimmune diseases, inflammatory diseases (e.g., chronic inflammatory disease), and bone erosive diseases) by selectively inhibiting SE-CRT interactions and/or signal transduction pathways commonly overactive or dysregulated in arthritic and/or other diseases or conditions.

  本发明属于药物化学领域。特别是，本发明涉及一类具有三唑-甲基-哌啶基-丙烯基-丙烯酮结构的新的小分子，该结构可作为共有表位（SE）-CRT（Calreticulin，CRT）结合和/或相互作用的调节剂，并可用作治疗免疫调节异常（如自身免疫性疾病、炎症性疾病（如慢性炎症性疾病）和骨侵蚀性疾病）的药物、通过选择性地抑制 SE-CRT 相互作用和/或在关节炎和/或其他疾病或病症中通常过度活跃或失调的信号转导通路，它们可用作治疗免疫调节异常（如自身免疫性疾病、炎症性疾病（如慢性炎症性疾病）和骨侵蚀性疾病）的药物。