1-t-butylmethylaminocarbonylmethyl-4-methyl-5-azidomethylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-t-butylmethylaminocarbonylmethyl-4-methyl-5-azidomethylimidazole
• 英文别名: 2-[5-(azidomethyl)-4-methylimidazol-1-yl]-N-(2,2-dimethylpropyl)acetamide
• 化学式: C₁₂H₂₀N₆O
• 分子量: 264.33
• InChiKey: SYMCOBHJJSMCFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butylmethylaminocarbonylmethyl-4-methyl-5-azidomethylimidazole 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-t-Butylmethylaminocarbonylmethyl-4-methyl-5-aminomethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinone, pyridinone, piperidine and pyrrolidine thrombin inhibitors

  摘要：

  一种抑制人类凝血酶的化合物及其结构和药物可接受的盐，其中如##STR1##等化合物对于抑制哺乳动物血液中的血小板聚集物的形成是有用的。

  公开号：

  US05932606A1
• 作为产物：
  描述：

  1-carboxymethyl-4-methyl-5-azidomethylimidazole 、 特戊胺 生成 1-t-butylmethylaminocarbonylmethyl-4-methyl-5-azidomethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinone, pyridinone, piperidine and pyrrolidine thrombin inhibitors

  摘要：

  一种抑制人类凝血酶并具有其结构和药用盐的化合物，其中包括##STR1##，可用于抑制哺乳动物体内血小板聚集的形成。

  公开号：

  US05932606A1

文献信息

• US5932606A
  申请人：——

  公开号：US5932606A

  公开（公告）日：1999-08-03
• Pyrazinone, pyridinone, piperidine and pyrrolidine thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05932606A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  A compound which inhibits human thrombin and where has the structure and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein such as ##STR1## which are useful for inhibiting formation of blood platelet aggregates in blood in a mammal.

  一种抑制人类凝血酶并具有其结构和药用盐的化合物，其中包括##STR1##，可用于抑制哺乳动物体内血小板聚集的形成。