1,2,3-tri(heptyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3-tri(heptyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2,3-Triheptoxybenzene
• 化学式: C₂₇H₄₈O₃
• 分子量: 420.676
• InChiKey: VEMBDTUWNULZFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tri(heptyloxy)benzene 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,4,5-tri(heptyloxy)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于多组分反应的液晶材料新型绿色合成方法

  摘要：

  我们报道了使用多组分反应 （MCR） 合成圆盘状液晶材料。通过将 2,3-3-二羟基萘或 2,6-二羟基萘与 3,4,5'-三-烷基氧基）苯基-2,3,4,8,9,10-六氢萘[1,2-e：5,6-e']双（[1,3]噁嗪）和 3,10-二（（3′，4′，5′-三烷基氧基）苯基）-2,3,4,9,10,11-六氢萘[1,2-e：4,3-e']双（[1,3]噁嗪）合成，通过在无溶剂条件下偶联 2,3-二羟基萘或 2,6-二羟基萘。使用 1H NMR、13C NMR 和 CHN 元素分析证实了新材料的分子结构。使用偏振光学显微镜 （POM） 和差示扫描量热法 （DSC） 实验研究了相位行为。X 射线衍射研究证实，所有材料在冷却循环期间都表现出室温盘状向列 （ND）。这种合成方法具有多种优点，例如高原子经济性 （AE）、反应时间短、反应条件温和、后处理简单，并且不需要柱色谱纯化，此外，这可能为液晶化合物的合成铺平了一条新道路。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.118244
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 邻苯三酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77 %的产率得到1,2,3-tri(heptyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Tris(boranil) 柱状液晶荧光团：具有周边 N−B−O 键的拟三亚苯硼 (III) 配合物

  摘要：

  源自三苯胺的光致发光三（硼苯胺）盘状物表现出室温柱状介晶和氧化还原行为。

  DOI：

  10.1002/chem.202202987

文献信息

• A New Class of Discotic Mesogens Derived from Tris(<i>N</i>-salicylideneaniline)s Existing in <i>C</i>₃<i>_h</i> and <i>C</i><i>_s</i> Keto-Enamine Forms
  作者：Channabasaveshwar V. Yelamaggad、Ammathnadu S. Achalkumar、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad

  DOI：10.1021/jo0712650

  日期：2007.10.1

  Two series of a unique class of columnar liquid crystals derived from tris(N-salicylideneaniline)s [TSANs] in which the proton and the electron interact with each other through the H-bonding environment are reported. The synthesis is carried out by condensing 1,3,5-triformylphloroglucinol with the respective dialkoxyanilines or trialkoxyanilines. H-1 NMR and H-1-H-1 COSY NMR studies revealed their existence as an inseparable mixture of two keto-enamine tautomeric forms with C-3h and C-s rotational symmetries instead of the expected enol-imine form. The influence of the number of peripheral alkoxy tails on the columnar mesomorphic behavior is investigated by using polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray scattering. The fluid/glassy columnar states probed for a number of representative compounds confirmed the D-6h (hexagonal) or D-2h (rectangular) symmetry of the columns. The electronic absorption and emission characteristics of these compounds have been studied in both mesomorphic and solution states. Of special interest, the photoluminescence spectra of solution and fluid/ glassy two-dimensional structure evidently disclose the promising light generating capability of these new discotics systems.