双(N,N-二甲基氨基甲酰基)二碲化物 | 106011-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 双(N,N-二甲基氨基甲酰基)二碲化物
• 英文名称: bis(N,N-dimethylcarbamoyl) ditelluride
• 英文别名: bis(N,N-dimethyl-carbamoyl) ditelluride；Te-(dimethylcarbamoyltellanyl) N,N-dimethylcarbamotelluroate
• CAS: 106011-93-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂Te₂
• 分子量: 399.373
• InChiKey: YFTJWPRRECXATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(N,N-二甲基氨基甲酰基)二碲化物 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethylcarbamotelluroic Te-acid
  参考文献：
  名称：

  Influence of acidic media on the supramolecular aggregation of iso-tellurazole N-oxides

  摘要：

  Iso-tellurazole N-oxides是有前途的超分子构建块。在中性溶液中，它们形成由Te···O二次键（σ孔相互作用或硫属键）连接的四元和六元大环聚集体，酸性介质中氧原子的质子化破坏了这种超分子结构。这个过程是可逆的，因此可以用来开关自组装过程。Hammett酸度测量给出了质子化分子的pK_a值为-3.2。与HCl和HBr的加合物被分离和结构表征。溶液中的质子化导致了3-甲基-5-苯基-1,2-碲唑N-氧化物的新多晶形态的结晶，具有独特的聚合物排列。

  DOI：

  10.1139/cjc-2015-0389
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 disodium ditelluride 作用下， 反应 20.0h， 生成 双(N,N-二甲基氨基甲酰基)二碲化物
  参考文献：
  名称：

  一种不常见的二碲化物：双（N，N-二甲基氨基甲酰基）二碲化物的分离和晶体结构

  摘要：

  N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中的二碲化物二钠溶液与溶剂反应，生成少量的二碲化物[Me 2 NC（O）] 2 Te 2。已经表征了表现出有趣的光化学行为的该分子，并且已经确定了其晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99716-x

文献信息

• SnCl₄-Induced Unsymmetrical Cleavage of Bis(<i>N,N</i>-diethylcarbamoyltelluro)-arylmethanes: Generation of Tellurobenzaldehydes
  作者：Kazuaki Shimada、Takumi Higashi、Yaling Gong、Shigenobu Aoyagi、Yuji Takikawa、Satoshi Ogawa

  DOI：10.1002/hc.21115

  日期：2013.11

  Tellurobenzaldehydes bearing an electron-withdrawing substituent were generated by way of SnCl4-induced unsymmetrical cleavage of bis(N,N-dialkylcarbamoyltelluro)arylmethanes, and were trapped using 2,3-dimethyl-1,3-butadiene.

  带有吸电子取代基的碲苯甲醛是通过 SnCl4 诱导的双 (N,N-二烷基氨基甲酰基碲) 芳基甲烷的不对称裂解产生的，并使用 2,3-二甲基-1,3-丁二烯进行捕获。
• A Convenient Synthesis of Unsymmetrical Tellurides by a Sequential Reductive Cleavage of Bis(N,N-dimethylcarbamoyl) Ditelluride
  作者：Kazuaki Shimada、Seiji Oikawa、Yuji Takikawa

  DOI：10.1246/cl.1992.1389

  日期：1992.7

  Bis(N,N-dimethylcarbamoyl) ditelluride was converted to unsymmetrical tellurides possessing various substituents by a convenient stepwise reduction-alkylation or reduction-addition sequence.

  双（N，N-二甲基氨基甲酰基）二碲化物通过方便的逐步还原-烷基化或还原-加成序列转化为具有各种取代基的不对称碲化物。
• Reduction of Aromatic Nitro Compounds and Thioketones with Sodium Telluride under Aprotic Conditions
  作者：Hitomi Suzuki、Hajime Manabe、Takashi Kawaguchi、Masahiko Inouye

  DOI：10.1246/bcsj.60.771

  日期：1987.2

  Sodium telluride, prepared by heating tellurium and sodium hydride in a 1:2 molar ratio in dry N,N-dimethylformamide, reduces aromatic nitro compounds to azo compounds and thioketones to hydrocarbons under mild conditions.

  碲化钠是在干燥的N,N-二甲基甲酰胺中以1:2的摩尔比加热碲和氢化钠制备的，在温和条件下可将芳香 nitro 化合物还原为偶氮化合物，并将硫酮还原为烃。
• A Preparation of Alkyl or Alkenyl<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylchalcogenocarbamates and Their One-Step Conversion into Symmetrical Dialkyl or Dialkenyl Dichalcogenides
  作者：Kazuaki Shimada、Seiji Oikawa、Hidenori Nakamura、Akiko Moro-oka、Miho Kikuchi、Akiko Maruyama、Takahiro Suzuki、Hisashi Kogawa、Yukiko Inoue、Yaling Gong、Shigenobu Aoyagi、Yuji Takikawa

  DOI：10.1246/bcsj.78.899

  日期：2005.5

  Alkyl or alkenyl N,N-dimethylchalcogenocarbamates were easily prepared by a stepwise treatment of bis(N,N-dimethylcarbamoyl) dichalcogenides with NaH or NaBH4, followed by various alkylating agents or acetylenes bearing electron-withdrawing substituents. The one-step conversion of alkyl or alkenyl N,N-dimethylselenocarbamates or N,N-dimethyltellurocarbamates into the corresponding symmetrical dialkyl or dialkenyl dichalcogenides was also achieved efficiently by treating with SnCl4.

  先用 NaH 或 NaBH4 分步处理双（N,N-二甲基氨基甲酰基）二羰基化合物，再用各种烷基化剂或带有抽电子取代基的乙炔基，就能轻松制备出烷基或烯基 N,N-二甲基羰基氨基甲酸盐。用 SnCl4 处理烷基或烯基 N,N-二甲基硒羰基氨基甲酸酯或 N,N-二甲基碲羰基氨基甲酸酯，也能一步高效地转化为相应的对称二烷基或二烯基二羰基化合物。
• REDUCTION OF AROMATIC NITRO COMPOUNDS WITH SODIUM TELLURIDE
  作者：Hitomi Suzuki、Hajime Manabe、Masahiko Inouye

  DOI：10.1246/cl.1985.1671

  日期：1985.11.5

  Sodium telluride, prepared by heating tellurium with Rongalite in aqueous sodium hydroxide, easily reduces aromatic nitro compounds to the corresponding amines in good yields. The reduction can be carried out using a catalytic amount of tellurium, since sodium telluride is readily regenerated in the presence of excess Rongalite.

  通过在氢氧化钠水溶液中加热碲和 Rongalite 制备的碲化钠，很容易以良好的收率将芳香族硝基化合物还原为相应的胺。可以使用催化量的碲进行还原，因为碲化钠在过量的 Rongalite 存在下很容易再生。