4,4′,4″,4‴-(porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzoic acid)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 4,4′,4″,4‴-(porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzoic acid)
• 英文别名: 4-[(5Z,10Z,14Z,19Z)-10,15,20-tris(4-carboxyphenyl)-3,4,21,23-tetrahydroporphyrin-5-yl]benzoic acid
• 化学式: C₄₈H₃₂N₄O₈
• 分子量: 792.804
• InChiKey: YCZOPAOKALGLGR-DLJQTLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氰胺 、 4,4′,4″,4‴-(porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzoic acid) 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在模拟染色体的超分子自组装体中通过分子内和分子间双通道增强太阳能收集和电子转移

  摘要：

  光敏剂和电子介体之间的直接连接（通过基于氯脂质体的精确布置实现）为光合细菌提供了太阳能转换的最大效率。本文中，这项研究报告了通过将简单分子自组装为功能性系统，制造用于生物催化的人工光合作用的仿生氯仿体的制备方法。TCPP / EY x / Rh 8– x大分子，通过卟啉（TCPP），曙红Y（EY）和[Cp * RhCl 2 ] 2的顺序酰胺化反应合成被发现通过非共价相互作用自组装成模仿氯仿的超分子组装体。在TCPP / EY x / Rh 8– x超分子组装体中构建了用于增强电子传递的分子内和分子间双通道。此外，TCPP / EY 4 / Rh 4超分子组装体的能带结构还与电子供体和NAD +的氧化和还原电势完美配合，从而导致沿电子供体TCPP的快速定向电子转移/ EY 4 / Rh 4和NAD +。与使用游离组分的系统相比，TCPP / EY 4 / Rh 4超分子组装将NADH光再生的

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b03105