(4-(4-nitrobenzyl)phenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(4-nitrobenzyl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-[(4-Nitrophenyl)methyl]phenyl]methanol；[4-[(4-nitrophenyl)methyl]phenyl]methanol
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: DCSSOCGMPLQANY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-nitrobenzyl)phenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-(chloromethyl)-4-(4-nitrobenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC ANALOGUES OF 3-IODOTHYRONAMINE (T1AM) AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES SYNTHÉTIQUES DE 3-IODOTHYRONAMINE (TIAM) ET UTILISATIONS DESDITS ANALOGUES

  摘要：

  描述了公式（I）的新型合成类似物3-碘甲状腺胺，以及含有该类似物的药物组合物和其医学用途。

  公开号：

  WO2015151068A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (4-(4-nitrobenzyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC ANALOGUES OF 3-IODOTHYRONAMINE (T1AM) AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES SYNTHÉTIQUES DE 3-IODOTHYRONAMINE (TIAM) ET UTILISATIONS DESDITS ANALOGUES

  摘要：

  描述了公式（I）的新型合成类似物3-碘甲状腺胺，以及含有该类似物的药物组合物和其医学用途。

  公开号：

  WO2015151068A1

文献信息

• Copper‐mediated simple and direct aerobic oxidative esterification of arylacetonitriles with alcohols/phenols
  作者：Jianyu Dong、Xiuling Chen、Fangyan Ji、Lixin Liu、Lebin Su、Min Mo、Jian‐Sheng Tang、Yongbo Zhou

  DOI：10.1002/aoc.6073

  日期：2021.1

  A simple and direct aerobic oxidative esterification reaction of arylacetonitriles with alcohols/phenols is achieved in the presence of a copper salt and molecular oxygen, which produces a broad range of aryl carboxylic acid esters in good to high yields. Copper salt plays multiple roles in the transformation, which allows the oxygenation of CH bond, cleavage of inert CC bond, and formation of CO

  在铜盐和分子氧的存在下，芳基乙腈与醇/酚的简单直接的好氧氧化酯化反应得以实现，从而以良好或高收率生产了多种芳基羧酸酯。铜盐起着变换，这允许C的氧合多个角色 H键的，惰性的C裂解 C键，C和形成一锅O键而没有任何的酸，碱，配体的帮助下，等等。该反应提供了从容易获得的起始原料向官能化的酯，特别是苯甲酸芳基酯的简单，直接和有效的方案。
• Metal–Organic Capsules with NADH Mimics as Switchable Selectivity Regulators for Photocatalytic Transfer Hydrogenation
  作者：Jianwei Wei、Liang Zhao、Cheng He、Sijia Zheng、Joost N. H. Reek、Chunying Duan

  DOI：10.1021/jacs.9b05351

  日期：2019.8.14

  capsule, nitro groups are highly selectively reduced through a typical 1e- hydrogenation. By combining photoinduced 1e- transfer regeneration outside the cage, both the 1e- and 2e- hydrogenation can be switched controllably by varying the concentrations of the substrates and the redox potential of electron donors. This promising alternative approach, which could proceed under mild reaction conditions

  多功能化合物中基团之间的可切换选择性氢化具有挑战性，因为由于关键中间体的重要性，选择性氢化在精细化学品和药物的合成中具有重要意义。在此，我们报告了一种新方法，通过将底物定位在含有 NADH 活性位点的金属有机胶囊中，高选择性 (> 99%) 减少 C=X (X = O, N) 超过热力学更有利的硝基。在胶囊内，NADH 活性位点通过典型的 2e-氢化物转移氢化还原双键，形成的激发态 NAD+ 模拟物通过两个连续的 1e-过程氧化还原剂，在光照下再生 NADH 活性位点。在胶囊外，硝基通过典型的 1e-氢化被高度选择性地还原。通过在笼外结合光诱导 1e- 转移再生，可以通过改变底物浓度和电子供体的氧化还原电位来可控地切换 1e- 和 2e- 氢化。这种有前景的替代方法可以在温和的反应条件下进行，并使用易于处理的氢供体，对不同基团具有增强的高选择性，基于胶囊内外的 2e- 和 1e- 氢化途径
• Design, Synthesis, and Evaluation of Thyronamine Analogues as Novel Potent Mouse Trace Amine Associated Receptor 1 (<i>m</i>TAAR1) Agonists
  作者：Grazia Chiellini、Giulia Nesi、Maria Digiacomo、Rossella Malvasi、Stefano Espinoza、Martina Sabatini、Sabina Frascarelli、Annunziatina Laurino、Elena Cichero、Marco Macchia、Raul R. Gainetdinov、Paola Fossa、Laura Raimondi、Riccardo Zucchi、Simona Rapposelli

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00526

  日期：2015.6.25

  Trace amine associated receptor 1 (TAAR1) is a G protein coupled receptor (GPCR) expressed in brain and periphery activated by a wide spectrum of agonists that include, but are not limited to, trace amines (TAs), amphetamine-like psychostimulants, and endogenous thyronamines such as thyronamine (T0AM) and 3-iodothyronamine (T1AM). Such polypharmacology has made it challenging to understand the role and the biology of TAAR1. In an effort to understand the molecular basis of TAAR1 activation, we rationally designed and synthesized a small family of thyronamine derivatives. Among them, compounds 2 and 3 appeared to be a good mimic of the parent endogenous thyronamine, T0AM and T1AM, respectively, both in vitro and in vivo. Thus, these compounds offer suitable tools for studying the physiological roles of mouse TAAR1 and could represent the starting point for the development of more potent and selective TAAR1 ligands.