2-({[3-(E)-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]carbamothioyl}amino)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-({[3-(E)-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]carbamothioyl}amino)benzoic acid
• 英文别名: 2-[[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]carbamothioylamino]benzoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 360.821
• InChiKey: TXUIOQZDQZJSFB-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[3-(E)-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]carbamothioyl}amino)benzoic acid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到3-[(E)-3-(4-chlorophenyl)acryloyl]-2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新系列喹唑啉-5-酮衍生物的合成及抗菌性能评价

  摘要：

  从邻氨基苯甲酸和肉桂酰基异硫氰酸酯开始，合成了一系列新的喹唑啉酮衍生物，产率高，可达55-99％。通过1 H / 13 C NMR，FTIR光谱，MS和元素分析阐明了它们的结构。报道了所有新化合物的生物学活性的研究。与参考头孢噻肟相比，某些喹唑啉-5-酮衍生物的最低抑菌浓度显示出对革兰氏（+ ve）和革兰氏（-ve）微生物的潜在活性。此外，与标准药物制霉菌素相比，喹唑啉-5-酮的某些衍生物可被视为抗真菌药。

  DOI：

  10.1007/s13738-020-01896-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorophenyl)acryloyl isothiocyanate 、 邻氨基苯甲酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-({[3-(E)-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]carbamothioyl}amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新系列喹唑啉-5-酮衍生物的合成及抗菌性能评价

  摘要：

  从邻氨基苯甲酸和肉桂酰基异硫氰酸酯开始，合成了一系列新的喹唑啉酮衍生物，产率高，可达55-99％。通过1 H / 13 C NMR，FTIR光谱，MS和元素分析阐明了它们的结构。报道了所有新化合物的生物学活性的研究。与参考头孢噻肟相比，某些喹唑啉-5-酮衍生物的最低抑菌浓度显示出对革兰氏（+ ve）和革兰氏（-ve）微生物的潜在活性。此外，与标准药物制霉菌素相比，喹唑啉-5-酮的某些衍生物可被视为抗真菌药。

  DOI：

  10.1007/s13738-020-01896-0