2-hexyloxy-5-methoxychlorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hexyloxy-5-methoxychlorobenzene
• 英文别名: 2-Chloro-1-hexoxy-4-methoxybenzene
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO₂
• 分子量: 242.746
• InChiKey: UHNVBAWUFZBJLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyloxy-5-methoxychlorobenzene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以91%的产率得到4-chloro-5-hexyloxy-2-methoxybromobenzene
  参考文献：
  名称：

  镍（II）催化的2,5-二取代溴（氯）亚芳基的交叉偶联聚合制备前所未有的区域规则聚（1,4-亚芳基）

  摘要：

  描述了在2和5位带有不同取代基的区域规则的头对尾型聚（1,4-亚芳基）的空前合成。它们是通过与格氏试剂选择性地进行卤素-金属交换，然后与镍催化剂[NiCl 2（dppp）]进行交叉偶联聚合，来聚合2,5-二取代的溴（氯）亚芳基。核磁共振波谱学证实了区域规则的聚（1,4-亚芳基）的形成，并显示出与具有不受控制的区域规则性的那些聚合物的显着差异。溴（氯）亚芳基与手性烷氧基取代基的聚合也导致区域规则的头尾型聚亚芳基，表现出圆二色性，因此表明形成了具有更高规则性的结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201903791
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 iron(III) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 Sodium thiosulfate pentahydrate 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2-hexyloxy-5-methoxychlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  镍（II）催化的2,5-二取代溴（氯）亚芳基的交叉偶联聚合制备前所未有的区域规则聚（1,4-亚芳基）

  摘要：

  描述了在2和5位带有不同取代基的区域规则的头对尾型聚（1,4-亚芳基）的空前合成。它们是通过与格氏试剂选择性地进行卤素-金属交换，然后与镍催化剂[NiCl 2（dppp）]进行交叉偶联聚合，来聚合2,5-二取代的溴（氯）亚芳基。核磁共振波谱学证实了区域规则的聚（1,4-亚芳基）的形成，并显示出与具有不受控制的区域规则性的那些聚合物的显着差异。溴（氯）亚芳基与手性烷氧基取代基的聚合也导致区域规则的头尾型聚亚芳基，表现出圆二色性，因此表明形成了具有更高规则性的结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201903791