N-methyl-2-methylpyrrolinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: N-methyl-2-methylpyrrolinium iodide
• 英文别名: 1,2-dimethyl-1-pyrrolinium iodide；1,5-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium;iodide
• 化学式: C₆H₁₂N*I
• 分子量: 225.072
• InChiKey: RZNVIWYFCWPUIJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.11
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 N-methyl-2-methylpyrrolinium iodide 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以95%的产率得到1,2-二甲基-2-氰基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  2'-取代的尼古丁类似物的外消旋合成

  摘要：

  相对于其他取代的尼古丁，人们对2'-取代的尼古丁的化学和药理特性了解甚少。我们使用Polonovski反应开发了关键中间体（±）-2'-氰基烟碱的实用合成方法。（±）-2'-氰基烟碱与格利雅试剂的烷基化反应产生了多个2'-烷基烟碱; 还合成了（±）-2'-氨基甲基烟碱，（±）-2'-羟甲基烟碱和（±）-2'-氨基甲酰基烟碱。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.841
• 作为产物：
  描述：

  pent-4-yn-1-yl methanesulfonate 在 sodium azide 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-methyl-2-methylpyrrolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  在技​​术条件下用于加氢胺化反应的市售且用户友好的催化剂

  摘要：

  介绍了一种简单的市售铜盐 [Cu(NCMe)4](BF4) 在炔烃和丙二烯的分子内加氢胺化反应中的活性。在空气存在下，在工业乙腈中成功进行了反应。虽然烯烃加氢胺化的尝试失败了，但也发现这种催化剂在分子间氮杂-迈克尔反应中具有活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900701

文献信息

• ポリメチン化合物の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017214369A

  公开（公告）日：2017-12-07

  【課題】副生成物の生成を有効に抑制することにより従来技術より良好な収率で、効率的にポリメチン化合物を製造する方法を提供することにある。【解決手段】下記式（２）で表される化合物、下記式（３）で表される化合物、及び下記式（４）で表される化合物を含む混合物（Ｍ２）に塩基を添加しながら、下記式（２）で表される化合物と、下記式（４）で表される化合物とを反応させる工程（II）を含む、下記式（１）で表される化合物の製造方法。【選択図】なし

  本发明的目的在于通过有效抑制副产物的生成，提供一种比传统技术更高的收率和高效生产聚甲醛化合物的方法。解决方案包括添加碱到混合物（M2），其中混合物包含下式（2），下式（3）和下式（4）所表示的化合物，并在添加碱的过程中，包括在下式（2）和下式（4）所表示的化合物之间进行反应的步骤（II），以制备下式（1）所表示的化合物。【选图】无。
• NICOTINE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, SYNTHETIC METHODS OF MAKING COMPOUNDS, AND METHODS OF USE
  申请人：Kem William Reade

  公开号：US20130157995A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Embodiments of the present disclosure provide for compounds such as those shown in FIG. 1.1 (compounds A, B, C, and D), 2′substituted nicotine compounds, azetidine compounds, ether linked nicotine compounds (FIG. 1.2 , compounds E, F, G, and H), methods of synthesis of the compounds, methods of treatment of a condition using compounds A, B, C, D, 2′substituted nicotine compounds, azetidine compounds, or ether linked nicotine compounds, methods of selectively stimulating alpha7 nAChR and/or alpha4beta2 receptors, and the like.

  本公开的实施例提供了化合物，例如图1.1所示的化合物A、B、C和D，2'取代尼古丁化合物，氮杂环化合物，以太键结合的尼古丁化合物（图1.2，化合物E、F、G和H），化合物的合成方法，使用化合物A、B、C、D、2'取代尼古丁化合物、氮杂环化合物或以太键结合的尼古丁化合物治疗疾病的方法，选择性刺激α7 nAChR和/或α4beta2受体的方法等。
• Intramolecular Hydroamination of Aminoalkynes with Silver−Phenanthroline Catalysts
  作者：Jeffrey M. Carney、Patrick J. Donoghue、William M. Wuest、Olaf Wiest、Paul Helquist

  DOI：10.1021/ol801458g

  日期：2008.9.1

  Intramolecular hydroamination of several aminoalkynes catalyzed by silver-phenanthroline complexes is reported. This catalyst system complements previous protocols by employing air- and moisture-stable complexes without compromising activity or reaction control. Some of the hydroamination products are subject to a useful aerobic oxidation. Silver-phenanthroline complexes have successfully demonstrated efficacy in the desymmetrization of a prochiral diyne.
• KAZYMOV A. V.; SHCHELKINA E. P.; SUMSKAYA EH. B.; SVESHNIKOV N. N., DOKL. AN CCCP <DANK-AS>, 1975, 220, HO 6, 1332-1335
  作者：KAZYMOV A. V.、 SHCHELKINA E. P.、 SUMSKAYA EH. B.、 SVESHNIKOV N. N.

  DOI：——

  日期：——
• US9440948B2
  申请人：——

  公开号：US9440948B2

  公开（公告）日：2016-09-13