dimethylferrocenylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dimethylferrocenylphosphine
• 英文别名: fc-P(CH3)2
• 化学式: C₁₂H₁₅FeP
• 分子量: 246.072
• InChiKey: IVHJNVMDGWORMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 dimethylferrocenylphosphine 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到tetracarbonyl(ferrocenyldimethylphosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  二茂铁衍生物。27.二茂铁基二甲基膦

  摘要：

  An improved synthesis of ferrocenyldimethylphosphine, FcPMe2, is limited only by the unreliable literature procedure for preparlng precursor dichloroferrocenylphosphine, FcPCl2. The latter compound yields a crystalline copper(I) iodide complex on reaction with lithium dimethylcuprate. Methanolysis of FcPCl2 yields unstable dimethyl ferrocenylphosphonite, FcP(OMe)2, which is converted to methyl ferrocenylphosphinite, FcPH(O)OMe, on heating or chromatography.

  DOI：

  10.1021/om00044a038
• 作为产物：
  描述：

  二氯膦二茂铁 、 甲基锂 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以23%的产率得到dimethylferrocenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  二茂铁衍生物。27.二茂铁基二甲基膦

  摘要：

  An improved synthesis of ferrocenyldimethylphosphine, FcPMe2, is limited only by the unreliable literature procedure for preparlng precursor dichloroferrocenylphosphine, FcPCl2. The latter compound yields a crystalline copper(I) iodide complex on reaction with lithium dimethylcuprate. Methanolysis of FcPCl2 yields unstable dimethyl ferrocenylphosphonite, FcP(OMe)2, which is converted to methyl ferrocenylphosphinite, FcPH(O)OMe, on heating or chromatography.

  DOI：

  10.1021/om00044a038

文献信息

• Silicon hydrides and nickel complexes
  作者：Yoshihisa Kiso、Makoto Kumada、Kohei Tamao、Masayuki Umeno

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95116-7

  日期：1973.3

  A variety of dihalodiphosphinenickel(II) complexes have been found to be effective catalysts for hydrosilylation of olefins and acetylenes. Reactions with nickel(II) catalysts, at least those containing a bidentate phosphine ligand, scarcely proceed below 90°. At 120° the reaction proceeds smoothly to form, in many cases, an unexpected (“abnormal”) adduct which has arisen from an interchange of hydrogen

  已经发现各种二卤代二膦镍（II）配合物是烯烃和乙炔的氢化硅烷化的有效催化剂。与镍（II）催化剂（至少包含双齿膦配体的催化剂）的反应几乎不会在90°以下进行。在许多情况下，反应温度为120°时，反应平稳进行，形成了意外的（“异常”）加合物，该加合物是由氢和氯在硅上的交换（除了预期的（“正常”））引起的。通常，总产率以及“异常”与“正常”加合物的比率均随着膦配体和烯烃上的取代基两者的供电子能力的增加而增加。烯烃的异构化发生在氢化硅烷化过程中。顺式-添加优先发生。的硅的氢化物的反应性的顺序HSiCl降低3 ⪢HSiMeCl 2 ⪢HSiMe 2氯⪢HSiMe 3。
• [RuCl₂(η⁶-<i>p</i>-cymene)(P*)] and [RuCl₂(κ-P*-η⁶-arene)] Complexes Containing<i>P</i>-Stereogenic Phosphines. Activity in Transfer Hydrogenation and Interactions with DNA
  作者：Rosario Aznar、Arnald Grabulosa、Alberto Mannu、Guillermo Muller、Daniel Sainz、Virtudes Moreno、Mercè Font-Bardia、Teresa Calvet、Julia Lorenzo

  DOI：10.1021/om3012294

  日期：2013.4.22

  [RuCl2(κ-P*-η6-arene)] compounds. Full characterization of all compounds both in solution and in the solid state has been carried out. Crystal structure determinations of four phosphine–borane molecules confirm the S configuration at the phosphorus atom (1a,e,l and 2d). Moreover, the crystal structure of one p-cymene complex (5i) and four tethered complexes reveal the strain of the compounds with two atoms

  一系列半夹心钌络合物，将[RuCl的的制备2（η 6 - p（P * =（P *）-cymene）]小号-PMeRR'）和将[RuCl 2（κ-P *-η 6 - （芳烃）]，据报道含有P-立体生成的膦。通过添加（H 3 B）PMe 2 R（R = t -Bu （1），Cy（2），Fc（3））/秒获得硼烷保护的P-立体异构膦。-BuLi /（-）-天冬氨酸加成至苄基卤化物，羰基官能团和环氧化物的收率在40％至90％之间，ee值在70-99％范围内。那些含有芳基次要功能已在将[RuCl的制备中被使用2（η 6 - p复合物（P *）-cymene）]。除（H 3 B）PRMe（CH 2 SiMe 2 Ph）膦外，硼烷已使用HBF 4进行了脱保护，其中DABCO用于避免CH 2 -Si键的部分断裂。在（H 3 B）P（t -Bu）Me（CH 2 C（OH）Ph 2）（1l）获得脱水的膦。除了在
• Ferrocenyl-phosphonium ionic liquids – synthesis, characterisation and electrochemistry
  作者：Paul Kübler、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/c3dt53402b

  日期：——

  electron-withdrawing substituent directly bound at the Cp-ring position. Therefore the title compounds are attractive for further studies to use them as tunable redox mediators for (photo)electrochemical devices such as dye sensitized solar cells (DSSCs) or redox flow batteries.

  新的不对称取代的二茂铁基-离子液体（ILs）[FcPR 2 R'] NTf 2 5a–j是通过二茂铁开始的两步或三步合成法合成的，Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）；R = Me，n Bu，n Hex，Ph; R'= Me，n Pr，n Bu，Ph; NTf 2＝ N（SO 2 CF 3）2。经由选择性合成烷基膦FcPR 2。突出显示了Friedel-Crafts磷酸化作为标准方案的替代方案，该方案通常用于二茂铁基芳基膦，涉及FcH的锂化，然后进行磷酸化。研究了P取代基对IL的热稳定性，电化学势，化学位移和UV-Vis吸收行为的影响。group基团既充当离子标签，又充当直接结合在Cp环位置的吸电子取代基。因此，标题化合物对于将其用作（光）电化学装置（如染料敏化太阳能电池（DSSC）或氧化还原液流电池）的可调节氧化还原介体具有吸引力，因此值得进一步研究。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.11.1, page 166 - 175
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.9.1, page 146 - 155
  作者：

  DOI：——

  日期：——