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2-(3,4-dimercaptophenyl)acetic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,4-dimercaptophenyl)acetic acid
英文别名
2-[3,4-Bis(sulfanyl)phenyl]acetic acid
2-(3,4-dimercaptophenyl)acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H8O2S2
mdl
——
分子量
200.282
InChiKey
VRHQXDGOKZIYBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氯喹喔啉2-(3,4-dimercaptophenyl)acetic aciddipotassium hydrogenphosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以95%的产率得到2-(benzo[5,6][1,4]dithiino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    氯喹喔啉与邻二硫代苯酚反应的生物正交连接和裂解。
    摘要:
    提出了一种通过氯喹喔啉(CQ)和邻二硫代苯酚(DT)反应的生物正交连接和裂解方法。邻二硫代苯酚对氯喹喔啉的双亲核取代提供了包含四环苯并[5,6] [1,4]二噻吩并[2,3-b]喹喔啉的结合物,该结合物具有强大的内置荧光并释放了其他功能分子。设计了三个可裂解的接头,并成功地用于从蛋白质结合物中释放出含有生物素的分子。CQ-DT生物正交反应可用于蛋白质的生物正交连接,生物正交切割和反式标记,并显示出易于获得的非天然正交基团的优势,具有吸引人的反应动力学(k2≈1.​​3m-1 s-1),非常好正交基团的生物相容性和结合物的高稳定性。
    DOI:
    10.1002/anie.201913620
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二羟基苯乙酸三乙烯二胺氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二苯醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(3,4-dimercaptophenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    氯喹喔啉与邻二硫代苯酚反应的生物正交连接和裂解。
    摘要:
    提出了一种通过氯喹喔啉(CQ)和邻二硫代苯酚(DT)反应的生物正交连接和裂解方法。邻二硫代苯酚对氯喹喔啉的双亲核取代提供了包含四环苯并[5,6] [1,4]二噻吩并[2,3-b]喹喔啉的结合物,该结合物具有强大的内置荧光并释放了其他功能分子。设计了三个可裂解的接头,并成功地用于从蛋白质结合物中释放出含有生物素的分子。CQ-DT生物正交反应可用于蛋白质的生物正交连接,生物正交切割和反式标记,并显示出易于获得的非天然正交基团的优势,具有吸引人的反应动力学(k2≈1.​​3m-1 s-1),非常好正交基团的生物相容性和结合物的高稳定性。
    DOI:
    10.1002/anie.201913620
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文献信息

  • Organic thiol metal-free stabilizers and plasticizers for halogen-containing polymers
    申请人:Starnes Herbert William
    公开号:US20050049307A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    Organic thiol compounds based on pentaerythritol and dipentaerythritol are described herein. More specifically, the compounds of the present invention are mixed esters of pentaerythritol and dipentaerythritol having at least one sulfhydryl group and preferably a plurality of sulfhydryl groups as well as at least one non-thiol-containing group. The organic thiol compounds are utilized to plasticize and/or heat stabilize halogen-containing polymer compositions especially poly(vinyl chloride) compositions. The compositions are substantially free or free of metal-based stabilizers, Lewis acids and terpenes. The compounds of the present invention are ideally utilized in polymers normally susceptible to deterioration and color change which can occur during processing of the polymer or exposure of the polymer to certain environments and surprisingly also serve as excellent plasticizers.
    本文描述了基于对羟基甲苯和二对羟基甲苯的有机硫醇化合物。更具体地说,本发明的化合物是对羟基甲苯和二对羟基甲苯的混合酯,具有至少一个巯基和最好是多个巯基,以及至少一个非巯基含有基团。这些有机硫醇化合物被用于增塑和/或热稳定含卤素聚合物组合物,特别是聚氯乙烯组合物。这些组合物基本上不含或不含金属基稳定剂、路易斯酸和萜类物质。本发明的化合物在通常容易恶化和变色的聚合物中得到理想应用,这种恶化和变色可能发生在聚合物加工过程中或聚合物暴露于某些环境中,并且令人惊讶地还可作为优秀的增塑剂。
  • ORGANIC THIOL METAL-FREE STABILIZERS AND PLASTICIZERS FOR HALOGEN-CONTAINING POLYMERS
    申请人:The College of William and Mary
    公开号:EP1521803A2
    公开(公告)日:2005-04-13
  • US6927247B2
    申请人:——
    公开号:US6927247B2
    公开(公告)日:2005-08-09
  • US7312266B2
    申请人:——
    公开号:US7312266B2
    公开(公告)日:2007-12-25
  • [EN] ORGANIC THIOL METAL-FREE STABILIZERS AND PLASTICIZERS FOR HALOGEN-CONTAINING POLYMERS<br/>[FR] STABILISANTS ET PLASTIFIANTS NON METALLIFERES DE THIOL ORGANIQUE POUR POLYMERES HALOGENES
    申请人:COLLEGE WILLIAM & MARY
    公开号:WO2003106550A2
    公开(公告)日:2003-12-24
    Organic thiol compounds including mercaptophenylcarboxylates are disclosed which can be utilized to plasticize and/or stabilize halogen- containing polymer compositions, especially polyvinyl chloride) compositions. Compounds of the present invention are utilized in polymers normally susceptible to deterioration and color change, which typically occurs during processing of the polymer or exposure to certain environments.
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