N-(4-bromophenyl)-2-methoxy-5-nitrobenzene sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-methoxy-5-nitrobenzene sulfonamide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-2-methoxy-5-nitrobenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₅S
• 分子量: 387.211
• InChiKey: QHEAUJLPUMCTQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-methoxy-5-nitrobenzene sulfonamide 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到5-amino-N-(4-bromophenyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDE AGONISTS OF TRAP1 FOR TREATING ORGAN FIBROSIS
  [FR] BENZÈNESULFONAMIDES COMME AGONISTES DE TRAP1 POUR LE TRAITEMENT D'UNE FIBROSE D'ORGANE

  摘要：

  本发明公开了用于治疗器官纤维化的方法和组合物。该方法涉及给患者服用苯磺酰胺属的一类化合物，特别是N-[3-(氨基磺酰基)苯基]-苯甲酰胺和杂芳基酰胺。适用的化合物属于公式(I)所示的一类。

  公开号：

  WO2022159566A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-methoxy-5-nitrobenzenesulfonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-methoxy-5-nitrobenzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS TRAP1 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的化合物及其药用盐、溶剂化合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物和其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（"TNF"）受体相关蛋白1（"TRAP1"）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能在PTEN诱导激酶1（"PINK1"）功能丧失的情况下恢复活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，并/或减少活性氧自由基的产生。所提供的化合物还可能对α-突触核蛋白等聚集或错误折叠的蛋白进行重新折叠或溶解。本公开还提供了包含所提供化合物的药物组合物；包含所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。

  公开号：

  WO2021188880A1

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE UPREGULATORS OF NPC1 FOR NEIMANN-PICK DISEASE AND OTHER LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：US20180044286A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Methods and compositions for treating lysosomal storage disorders are disclosed. The methods involve administering a genus of benzenesulfonamides, particularly N-[3-(aminosulfonyl)phenyl]-benzamides and heteroarylamides. A genus of suitable compounds is shown in formula 1:

  本发明公开了治疗溶酶体贮积病的方法和组合物。该方法涉及使用苯磺酰胺属的一类化合物，特别是N-[3-(氨基磺酰基)苯基]-苯甲酰胺和杂环苯甲酰胺。适用化合物属于公式1所示的一类化合物。