Chloromethyl-cyclohexanoic acid | 773100-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chloromethyl-cyclohexanoic acid
• 英文别名: chloromethylcyclohexanoic acid；1-(Chloromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 773100-55-3
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD06208812
• 分子量: 176.643
• InChiKey: GVFCZGHLORJTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloromethyl-cyclohexanoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化C（sp 3）–X键与末端炔烃的炔化反应

  摘要：

  在这封信中，我们报告了一种有效而简洁的方案，用于铜催化未活化烷基卤化物/伪卤化物与末端炔烃的交叉偶联，从而借助各种酰胺作为导向基团提供内部炔烃。不同的烷基卤化物/假卤化物显示出优异的反应性，而灭活的烷基氯化物和磺酸盐显示出比溴化物/碘化物更好的反应性。这是在没有任何添加剂的情况下直接将烷基氯化物和磺酸盐与末端炔烃进行交叉偶联的第一个成功实例。发现Cu催化剂比其他过渡金属催化剂更有效。对于末端炔烃，该反应还显示出较宽的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00289
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Chloromethyl-cyclohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化C（sp 3）–X键与末端炔烃的炔化反应

  摘要：

  在这封信中，我们报告了一种有效而简洁的方案，用于铜催化未活化烷基卤化物/伪卤化物与末端炔烃的交叉偶联，从而借助各种酰胺作为导向基团提供内部炔烃。不同的烷基卤化物/假卤化物显示出优异的反应性，而灭活的烷基氯化物和磺酸盐显示出比溴化物/碘化物更好的反应性。这是在没有任何添加剂的情况下直接将烷基氯化物和磺酸盐与末端炔烃进行交叉偶联的第一个成功实例。发现Cu催化剂比其他过渡金属催化剂更有效。对于末端炔烃，该反应还显示出较宽的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00289

文献信息

• [EN] METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING 1,3-PROPAN ED ISULFONIC ACID<br/>[FR] PROCEDES, COMPOSES, ET COMPOSITIONS POUR ADMINISTRER DE L'ACIDE 1,3-PROPANE DISULFONIQUE
  申请人：BELLUS HEALTH INTERNATIONAL LTD

  公开号：WO2011017800A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to methods, compounds, and compositions for delivering 1,3-propanedisulfonic acid (1,3PDS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 1,3PDS, either in vitro or in vivo. The invention also relates to sulfonate ester prodrugs of 1,3PDS as well as Gemini dimmers and oligomers of 1,3PDS for the prevention or treatment of associated diseases and conditions.

  这项发明涉及用于向受试者，特别是人类受试者输送1,3-丙二磺酸（1,3PDS）的方法、化合物和组合物。该发明涵盖将产生或生成1,3PDS的化合物，无论是在体外还是体内。该发明还涉及1,3PDS的磺酸酯前药以及1,3PDS的Gemini二聚体和寡聚体，用于预防或治疗相关疾病和病症。
• METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING 1,3-PROPANEDISULFONIC ACID
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20120208850A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to methods, compounds, and compositions for delivering 1,3-propanedisulfonic acid (1,3PDS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 1,3PDS, either in vitro or in vivo. The invention also relates to sulfonate ester prodrugs of 1,3PDS as well as Gemini dimmers and oligomers of 1,3PDS for the prevention or treatment of associated diseases and conditions.

  本发明涉及用于向受体（优选为人类受体）输送1,3-丙二磺酸（1,3PDS）的方法、化合物和组合物。本发明包括能够在体外或体内产生或生成1,3PDS的化合物。本发明还涉及1,3PDS的磺酸酯前药，以及1,3PDS的双胞胎二聚体和寡聚体，用于预防或治疗相关疾病和病症。
• Verfahren zur Herstellung von 2,2-disubstituierten 3-Chlorpropionsäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0266690A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Herstellung von 2,2-disubstituierten 3-Chlorpropionsäureestern I mit R¹, R² = C₁- bis C₆-Alkyl, C₂- bis C₆-Oxaalkyl, Alkenyl-, Oxaalkenyl sowie Aryl, C₇- bis C₁₂-Aralkyl oder R¹-C-R² = 5- bis 7-gliedriger Ring R³ = C₂- bis C₆-Oxaalkyl, Alkenyl, Oxaalkenyl sowie C₇- bis C₁₂-Aralkyl gleiche Bedeutung wie R¹, R², abgesehen von Aryl indem man 2,2-disubstituierte 3-Hydroxypropanale II in das Esterdiol III überführt, dieses in Gegenwart eines Umsetzungskatalysators mit einem Alkohol R³OH zum 3-Hydroxyester IV umsetzt und den Hydroxyester IV mit stöchiometrischen oder mehr als stöchiometrischen Mengen Thionylchlorid zum Chlorpropionsäureester I umsetzt.

  制备 2,2-二取代的 3-氯丙酸酯 I 其中 R¹、R² = C₁- 至 C₆- 烷基、C₂- 至 C₆- 氧代烷基、烯基、氧代烯基和芳基、C₇- 至 C₁₂- 芳烷基或 R¹-C-R² = 5 至 7 元环 R³ = C₂-至 C₆-氧杂烷基、烯基、氧杂烯基和 C₇-至 C₁₂-芳烷基，含义与 R¹、R² 相同。 加入酯二醇 III 并在反应催化剂存在下与醇 R³OH 反应，得到 3-羟基酯 IV 并使羟基酯 IV 与一定量或超过一定量的亚硫酰氯反应，生成氯丙酸酯 I。
• METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING 1,3-PROPAN ED ISULFONIC ACID
  申请人：Bellus Health Inc.

  公开号：EP2464626A1

  公开（公告）日：2012-06-20
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2903979B1

  公开（公告）日：2020-08-19