1,3,5-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,4,6-tris(phenylethynyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,4,6-tris(phenylethynyl)benzene
• 英文别名: Trimethyl-[2-[2,4,6-tris(2-phenylethynyl)-3,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]silane
• 化学式: C₄₅H₄₂Si₃
• 分子量: 667.085
• InChiKey: DWGUTMFYBSSHOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硫酸 、 高碘酸 、 二异丙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,3,5-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,4,6-tris(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于串联的Sonogashira和Negishi交叉偶联反应合成差异取代的六乙炔基苯。

  摘要：

  [反应：参见正文]通过使用Negishi交叉偶联反应，可以有效地完成聚乙炔基取代的芳族化合物的合成，并将该方法与Sonogashira反应结合，用于从氯碘代苯合成差异取代的六乙炔基苯。

  DOI：

  10.1021/ol016274o

文献信息

• PROCESSES FOR PRODUCING POLY-ETHYNYL-SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUND
  申请人：Japan Science and Technology Corporation

  公开号：EP1378513B1

  公开（公告）日：2007-09-12
• 1,3,5 / 2,4,6-Differentiated hexaalkynylbenzenes: absorption and fluorescence properties of a D3h-symmetric donor-substituted system
  作者：John E. Anthony、Saeed I. Khan、Yves Rubin

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00712-0

  日期：1997.5

  The synthesis of 1,3,5/2,4,6 differentially functionalized hexaethynylbenzene derivatives is described. Interesting solvatochromic behavior was observed for 9b in the absorption and emission spectra. A twisted intramolecular charge transfer (TICT) state in polar solvents appears to be involved. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Rubin, Yves, Chimia, 1998, vol. 52, # 3, p. 118 - 126
  作者：Rubin, Yves

  DOI：——

  日期：——