2-ethylhexyl-3-[3-(3-(2-ethylhexyl)ureido)-2,4,6-trichlorophenyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethylhexyl-3-[3-(3-(2-ethylhexyl)ureido)-2,4,6-trichlorophenyl]urea
• 化学式: C₂₄H₃₉Cl₃N₄O₂
• 分子量: 521.958
• InChiKey: RUCUBZTWSKISCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 2-ethylhexyl-3-[3-(3-(2-ethylhexyl)ureido)-2,4,6-trichlorophenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Orthohalogen substituents dramatically enhance hydrogen bonding of aromatic ureas in solution

  摘要：

  苯脲部分是超分子化学中普遍存在的合成子。本文报道，在尿素单元的邻位引入氯或溴原子是一种简单且极为有效的方法，可提升其分子间氢键供体的性质。该效应在溶液中的自聚二脲和单脲与强氢键受体的氢键作用两种情况下均得到了验证。

  DOI：

  10.1039/c3cc47447j

文献信息

• Orthohalogen substituents dramatically enhance hydrogen bonding of aromatic ureas in solution
  作者：Ilaria Giannicchi、Benjamin Jouvelet、Benjamin Isare、Mathieu Linares、Antonella Dalla Cort、Laurent Bouteiller

  DOI：10.1039/c3cc47447j

  日期：——

  The phenylurea moiety is a ubiquitous synthon in supramolecular chemistry. Here we report that the introduction of chlorine or bromine atoms in the ortho positions to the urea unit is a simple and very efficient way to improve its intermolecular hydrogen bond (HB) donor character. This effect was demonstrated in solution both in the context of self-association of bis-ureas and hydrogen bonding of mono-ureas to strong HB acceptors.

  苯脲部分是超分子化学中普遍存在的合成子。本文报道，在尿素单元的邻位引入氯或溴原子是一种简单且极为有效的方法，可提升其分子间氢键供体的性质。该效应在溶液中的自聚二脲和单脲与强氢键受体的氢键作用两种情况下均得到了验证。