2-(4-tert-butylphenyl)-1,3,3-trimethyl-3H-indolium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-1,3,3-trimethyl-3H-indolium perchlorate
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)-1,3,3-trimethylindol-1-ium;perchlorate
• 化学式: C₂₁H₂₆N*ClO₄
• 分子量: 391.895
• InChiKey: CZLOWWULKIDDBZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one 、 1-甲基-1-苯肼 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-1,3,3-trimethyl-3H-indolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  通过一锅形成/菲歇尔吲哚化反应轻松合成3 H-高氯酸吲哚

  摘要：

  ñ -取代Ñ -phenylhydrazines 1，α-支链酮2和高氯酸在沸腾的乙醇，得到的反应通过在原位形成腙3 1,2,3,3-四取代的3 ħ -indolium高氯酸盐4的范围和限制讨论了3 H-吲哚鎓衍生物的简便合成方法，该方法将the的形成和Fischer吲哚化结合为一锅法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370626

文献信息

• A facile synthesis of 3<i>H</i>-indolium perchlorates by one-pot hydrazone formation/fischer indolization
  作者：Thomas Zimmermann

  DOI：10.1002/jhet.5570370626

  日期：2000.11

  α-branched ketones 2 and perchloric acid react in boiling ethanol to give via the in situ formed hydrazones 3 1,2,3,3-tetrasubstituted 3H-indolium perchlorates 4. The scope and limitations of this facile synthesis of 3H-indolium derivatives which combines the hydrazone formation and the Fischer indolization to an one-pot procedure are discussed.

  ñ -取代Ñ -phenylhydrazines 1，α-支链酮2和高氯酸在沸腾的乙醇，得到的反应通过在原位形成腙3 1,2,3,3-四取代的3 ħ -indolium高氯酸盐4的范围和限制讨论了3 H-吲哚鎓衍生物的简便合成方法，该方法将the的形成和Fischer吲哚化结合为一锅法。