2,5-bis(4,4'-bis(methoxyphenyl)aminophen-4''-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(4,4'-bis(methoxyphenyl)aminophen-4''-yl)benzene
• 英文别名: N⁴,N⁴,N^4'',N^4''-tetrakis (4-methoxyphenyl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-diamine；4-[4-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]phenyl]-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
• 化学式: C₄₆H₄₀N₂O₄
• 分子量: 684.835
• InChiKey: MKWGOTRMLAFOCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(4,4'-bis(methoxyphenyl)aminophen-4''-yl)benzene 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kekulé-和非Kekulé-桥联的双（三芳基胺）自由基阳离子中的分子内电荷转移：有机混合价体系中缺少关键化合物

  摘要：

  从性的观点出发对位-元在有机混合价（MV）系统的电子耦合拓扑桥接效果，光诱导和热辅助的分子内电荷/自旋转移（ICT / IST）工艺已经被研究了三个双（三芳基胺） （BTA）自由基阳离子是非常基本的BTA MV系统中缺少的关键化合物。与此相反的情况下，p -和米-dinitrobenzene自由基阴离子，在电子耦合（强度差V）为不用于本BTA MV自由基阳离子如此之大，尽管它们仍然落入强的范例内V为第-键和弱V为元链接。出乎意料的是，已发现间苯二胺自由基阳离子具有与基于对共轭BTA的MV物种相当的电子偶联，并且ICT / IST速率超过了ESR时间范围。考虑到即使通过间亚苯撑桥直接连接氧化还原活性中心也能确保足够的电子通讯，这一发现非常令人鼓舞，从而拓宽了基于分子的光电子的π桥单元的选择。

  DOI：

  10.1002/asia.201900036
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4',4'-二甲氧基三苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,5-bis(4,4'-bis(methoxyphenyl)aminophen-4''-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  简单而低成本的噻吩和苯共轭三三胺作为钙钛矿太阳能电池的空穴传输材料†

  摘要：

  通过短，简单，有效的合成途径，分别合成了两种新型的富电子线性小分子，分别命名为HTM1和HTM2，它们分别含有苯和噻吩作为具有芳胺侧基的核。研究了两种材料的π键对光物理，电化学和热性能以及空穴迁移率和光伏性能的影响。与噻吩化合物作为π共接头（HTM2比用苯作为π共接头的化合物）显示出较好的溶解性和更高的空穴传输迁移率（HTM1）。当将这两种材料作为空穴传输材料（HTM）并入钙钛矿太阳能电池中时，短路光电流密度（Ĵ SC S）的15.83毫安厘米-2和21.1毫安厘米-2，开路电压（V OC的0.46和0.62 0.79 V和1.09 V，和填充系数（FF）等的S），获得。这些因素促成平均整体功率转换效率（PCE）分别为6.4％和13.9％，最佳PCE分别为7.5％和14.7％。HTM2的性能可与使用最新的2,2'，7,7'-四（N，N'-二-对甲氧基苯胺）-9,9'的HTM获得的PCE相媲

  DOI：

  10.1039/c7ra08052b

文献信息

• Tunable fluorescence emission for multi-color light-emitting diodes and voice-activated intelligent lighting applications
  作者：Yiwei Liu、Yuanwei Wang、Xinyi Song、Xiaohui Wang、Haoxian Zhu、Juchang Zhang、Jie Bai、Carl Redshaw、Xin-Long Ni、Xing Feng、Dong Wang、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1039/d2tc00936f

  日期：——

  A simple push-pull system is presented to control the energy gap of organic luminescent molecules; the latter have been employed in voice activated LED devices.

  介绍了一种控制有机发光分子能隙的简单推拉系统；后者已被用于声控 LED 设备。
• Integrated System Built for Small-Molecule Semiconductors via High-Throughput Approaches
  作者：Jianchang Wu、Jiyun Zhang、Manman Hu、Patrick Reiser、Luca Torresi、Pascal Friederich、Leopold Lahn、Olga Kasian、Dirk M. Guldi、M. Eugenia Pérez-Ojeda、Anastasia Barabash、Juan S. Rocha-Ortiz、Yicheng Zhao、Zhiqiang Xie、Junsheng Luo、Yunuo Wang、Sang Il Seok、Jens A. Hauch、Christoph J. Brabec

  DOI：10.1021/jacs.3c03271

  日期：2023.8.2

  system for the high-throughput synthesis, purification, and characterization of molecules with a large variety. Based on the principle “Like dissolves like,” we combine theoretical calculations and a robotic platform to accelerate the purification of those molecules. With this platform, a material library containing 125 molecules and their optical-electronic properties was built within a timeframe of

  可溶液加工的结构可变小分子半导体的高通量合成既是机遇也是挑战。大量不同的分子为基于实验数据的快速材料发现和机器学习提供了可能性。然而分子结构的多样性导致了分子溶解度、极性、结晶度等性质的复杂性，给溶液处理和纯化带来了巨大的挑战。在这里，我们首先报道了一种用于多种分子的高通量合成、纯化和表征的集成系统。基于“同类相溶”的原理，我们结合理论计算和机器人平台来加速这些分子的纯化。借助该平台，在几周的时间内构建了包含 125 个分子及其光电特性的材料库。更重要的是，我们设计的高重复性重结晶是进一步升级和工业化生产的可靠途径。
• Simple and low-cost thiophene and benzene-conjugated triaryamines as hole-transporting materials for perovskite solar cells
  作者：Jianchang Wu、Chang Liu、Xiang Deng、Luozheng Zhang、Manman Hu、Jun Tang、Wenchang Tan、Yanqing Tian、Baomin Xu

  DOI：10.1039/c7ra08052b

  日期：——

  π-linkers of the two materials on photophysical, electrochemical, and thermal properties, and hole mobility and photovoltaic performance was investigated. The compound with thiophene as π-linker (HTM2) shows better solubility and higher hole-transporting mobility than the compound with benzene as π-linker (HTM1). When these two materials were incorporated into perovskite solar cells as hole transporting

  通过短，简单，有效的合成途径，分别合成了两种新型的富电子线性小分子，分别命名为HTM1和HTM2，它们分别含有苯和噻吩作为具有芳胺侧基的核。研究了两种材料的π键对光物理，电化学和热性能以及空穴迁移率和光伏性能的影响。与噻吩化合物作为π共接头（HTM2比用苯作为π共接头的化合物）显示出较好的溶解性和更高的空穴传输迁移率（HTM1）。当将这两种材料作为空穴传输材料（HTM）并入钙钛矿太阳能电池中时，短路光电流密度（Ĵ SC S）的15.83毫安厘米-2和21.1毫安厘米-2，开路电压（V OC的0.46和0.62 0.79 V和1.09 V，和填充系数（FF）等的S），获得。这些因素促成平均整体功率转换效率（PCE）分别为6.4％和13.9％，最佳PCE分别为7.5％和14.7％。HTM2的性能可与使用最新的2,2'，7,7'-四（N，N'-二-对甲氧基苯胺）-9,9'的HTM获得的PCE相媲
• Intramolecular Charge Transfer in Kekulé‐ and Non‐Kekulé‐Bridged Bis(triarylamine) Radical Cations: Missing Key Compounds in Organic Mixed‐Valence Systems
  作者：Masashi Uebe、Akihiro Ito

  DOI：10.1002/asia.201900036

  日期：2019.5.15

  electronic coupling in organic mixed‐valence (MV) systems, the optically induced and thermally assisted intramolecular charge/spin transfer (ICT/IST) processes have been investigated for three bis(triarylamine) (BTA) radical cations as missing key compounds in very basic BTA MV systems. In contrast to the case of p‐ and m‐dinitrobenzene radical anions, the difference in the strength of electronic coupling

  从性的观点出发对位-元在有机混合价（MV）系统的电子耦合拓扑桥接效果，光诱导和热辅助的分子内电荷/自旋转移（ICT / IST）工艺已经被研究了三个双（三芳基胺） （BTA）自由基阳离子是非常基本的BTA MV系统中缺少的关键化合物。与此相反的情况下，p -和米-dinitrobenzene自由基阴离子，在电子耦合（强度差V）为不用于本BTA MV自由基阳离子如此之大，尽管它们仍然落入强的范例内V为第-键和弱V为元链接。出乎意料的是，已发现间苯二胺自由基阳离子具有与基于对共轭BTA的MV物种相当的电子偶联，并且ICT / IST速率超过了ESR时间范围。考虑到即使通过间亚苯撑桥直接连接氧化还原活性中心也能确保足够的电子通讯，这一发现非常令人鼓舞，从而拓宽了基于分子的光电子的π桥单元的选择。