1-(dimesitylboryl)-6-(di-4-anisylamino)pyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-(dimesitylboryl)-6-(di-4-anisylamino)pyrene
• 英文别名: 6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-N,N-bis(4-methoxyphenyl)pyren-1-amine
• 化学式: C₄₈H₄₄BNO₂
• 分子量: 677.694
• InChiKey: FPNZSCVUPPQYTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.44
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 、 4,4'-二甲氧基二苯胺 在 正丁基锂 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1-(dimesitylboryl)-6-(di-4-anisylamino)pyrene
  参考文献：
  名称：

  二芳基氨基和二芳基硼基取代的供体-受体P衍生物：取代模式对其光物理性质的影响

  摘要：

  在of的1,6-位和2,7-位引入了二乙胺基氨基供体（D）和二聚二氢苄基受体（A）取代基，以证明取代方式会影响光物理性质。core核与D–A取代基之间的轨道相互作用的不同图片导致以下结果：1,6-取代的derivative衍生物1具有更强的给电子和电子接受特性以及较小的HOMO-LUMO间隙，如与2,7-取代的衍生物相比。对于这些芘衍生物，温和（Φ ˚F = 0.2）到强（Φ ˚F = 1.0）在脱气的有机溶剂中检测到的荧光; 1个表现出典型的分子内电荷转移（ICT）辐射遵循能隙定律，而2表现出中等的逆能隙定律，源于不同的取代模式。尽管理论计算预测1和2甚至在气相中都采用高度扭曲的ICT激发态（TICT激发态），但实际上，建议观察到的光物理性质可以由TICT-根据溶剂的极性类似激发态。此外，膨松d-A取代基抑制分子间的直接π-π相互作用，由此导致在明亮的和中度固态排放1（Φ ˚F= 0.76）和2（Φ

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00315