Co(1-benzoylacetonate)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Co(1-benzoylacetonate)2
• 英文别名: Co(II)benzoylacetonate；cobalt benzoylacetonate；Co(benzoylacetonate)2
• 化学式: C₂₀H₁₈CoO₄
• 分子量: 381.354
• InChiKey: JEMVMUWUMZLULL-ATMONBRVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(1-benzoylacetonate)2 、 二(苯并三唑-1-基)甲亚胺 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（苯并三唑-1-基）甲基亚胺作为不稳定的β-二酮类化合物的新型氰化剂

  摘要：

  摘要用双（苯并三唑-1-基）甲基亚胺作为不稳定的β-二酮（M = Cu II，Ni II，Co II，Zn II和Cd II）的新型亲电子氰化剂。实际的氰化物质是在消除苯并三唑的情况下原位形成的1-氰基苯并三唑。螯合物中不稳定的金属-氧键可能引起脱苯并三唑化。惰性和较不稳定的β-二酮酸酯未经历该反应。然而，反应的最终产物是氰基-β-二酮和苯并三唑的混合配体配合物，通过光谱和分析方法鉴定。版权所有©1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00134-9
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) acetate 、 1-苯基-1,3-丁二酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Co(1-benzoylacetonate)2
  参考文献：
  名称：

  无自旋钴配合物的磁性研究。三、关于平面配合物的存在

  摘要：

  BS> 提供了 14 种 Co(II) 的无自旋配合物的磁性和光谱数据，它们是四坐标或具有四方扭曲八面体配位壳；在所有情况下，除了一种所有供体原子都是氧。结论是四坐标复合物是平面的。Co(II) 的平面和无自旋四坐标配合物迄今尚未得到普遍认可。（授权）

  DOI：

  10.1021/ja01497a001
• 作为试剂：
  描述：

  异辛烯 在 Co(1-benzoylacetonate)2 、 氧气 、 异丁醛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以67.0%的产率得到2-(2,2-二甲基丙基)-2-甲基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Aerobic Epoxidation of Alkenes Catalysed by Cobalt(II) 1,1,1,5,5,5-Hexafluoroacetylacetonate or Cobalt(II) Benzoylacetonate

  摘要：

  The aerobic epoxidation of terminal or electron deficient alkenes with an aldehyde does not proceed with cobalt(II) acetylacetonate but goes to completion with the cobalt(II) benzoylacetonate and cobalt(II) 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate complexes.

  DOI：

  10.1080/00397910008087073

文献信息

• Reactions of Metal Benzoylacetonates and Acetylacetonates with Formaldehyde
  作者：Tsutomu Takeichi、Hiroaki Okumura、Yoshihiro Sakurada、Yuzi Takayama

  DOI：10.1246/bcsj.62.1679

  日期：1989.5

  The reaction of cobalt benzoylacetonate with formaldehyde in water or methanol gave benzoic acid along with 4-hydroxy-3,3-bis(hydroxymethyl)-2-butanone or 4-methoxy-3,3-bis(hydroxymethyl)-2-butanone, respectively. The result suggests the formation of acetic acid in the reaction of metal acetylacetonate.

  钴苯乙酰乙酸盐与甲醛在水或甲醇中的反应生成了苯甲酸，以及分别为4-羟基-3,3-双（羟甲基）-2-丁酮或4-甲氧基-3,3-双（羟甲基）-2-丁酮。结果表明金属乙酰乙酸盐的反应中会形成乙酸。
• Linkage isomerization resulting from phenylisocyanation of unsubstituted and γ-halogenated β-diketonates
  作者：S.Abdul Samath、N. Raman、K. Jeyasubramanian、S.K. Ramalingam

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83255-6

  日期：1992.1

  Linkage isomerization in β-diketonates resulting from sterically induced intramolecular rearrangement in metal-ligand bonding have been observed during phenyl isocyanation of β-diketonato and β-ketonimino complexes of chromium(III), cobalt(III), cobalt(II), nickel(II) and copper(II). Steric repulsions operating between γ-CO·NH·Ph and α-C6H5 or between γ-CO·NX·Ph (γ-halogenated substrate) and α-CH3/C6H5

  在β-二酮基和铬（III），钴（III），钴（II），镍（ II）和铜（II）。位阻斥力γ-CO之间操作·NH·h和α-C 6 H ^ 5或γ-CO之间·NX·博士（γ-卤代基板）和α-CH 3 / C 6 H ^ 5的环的，可能导致重排使金属-配体的键合从MO（二酮氧）变为MO（酰胺氧）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 67, page 142 - 144
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dimerization of ethylene catalyzed by β-diketonate complexes of cobalt and nickel
  作者：S.Muthukumaru Pillai、G.L. Tembe、M. Ravindranathan

  DOI：10.1016/0304-5102(90)85037-i

  日期：1990.2
• Musante, C., Gazzetta Chimica Italiana, 1946, vol. 76, p. 123 - 130
  作者：Musante, C.

  DOI：——

  日期：——