1-bromo-3-methoxy-2-vinylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3-methoxy-2-vinylbenzene
• 英文别名: 2-Bromo-6-methoxystyrene；1-bromo-2-ethenyl-3-methoxybenzene
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: YCZUQEJFKGDNLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-methoxy-2-vinylbenzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (3aR,10aR)-8-methoxy-2,2-dimethyl-3a,10a-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-d][1,3]dioxol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6,7-Benzotropolones by a Sequence of Acylation (or α-Hydroxyalkylation/Oxidation), Ring-Closing Metathesis, and Hydrolysis/β-Elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01968
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-1,3-dimethylimidazolidine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-bromo-3-methoxy-2-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6,7-Benzotropolones by a Sequence of Acylation (or α-Hydroxyalkylation/Oxidation), Ring-Closing Metathesis, and Hydrolysis/β-Elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01968

文献信息

• Direct synthesis of dialkylarylvinylsilane derivatives: metathesis of dialkylaryl-iso-propenylsilane and its application to tetracyclic silacycle dye synthesis
  作者：Shohei Yoshioka、Tsunayoshi Takehara、Tsuyoshi Matsuzaki、Takeyuki Suzuki、Hirofumi Tsujino、Tadayuki Uno、Yasuo Tsutsumi、Kenichi Murai、Hiromichi Fujioka、Mitsuhiro Arisawa

  DOI：10.1039/c9cc06777a

  日期：——

  The metathesis of dialkylarylvinylsilane, which has not been accomplished to date, is achieved using dialkylaryl-iso-propenylsilane as a substrate. In addition, we discovered that the reason why the metathesis of a ruthenium carbene complex and dialkylarylvinylsilane is difficult is the formation of a carbide complex.

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  作者：Shea L. Johnson、Michael K. Hilinski

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01023

  日期：2019.7.5

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• Diverse Synthesis of Alkenylsilanes via Pd-Catalyzed Alkenyl C–H Silylation
  作者：Zi-Hang Ye、Fei-Hu Gou、Yichen Wu、Chuan-Ying Li、Peng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00633

  日期：2023.3.31

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