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(Z)-2-(2-bromo-2-phenylvinyl)-1H-benzo[d]imidazole

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(2-bromo-2-phenylvinyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-bromostyrylbenzimidazole;2-[(Z)-2-bromo-2-phenylethenyl]-1H-benzimidazole
(Z)-2-(2-bromo-2-phenylvinyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
——
化学式
C15H11BrN2
mdl
——
分子量
299.17
InChiKey
KQJBDUCDPRTMKG-BENRWUELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-(2-bromo-2-phenylvinyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 2-phenethyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Dubey; Kumar, Ramesh; Grossert, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1041 - 1045
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-3-苯基丙-2-烯醛邻苯二胺sodium hydrogensulfite 作用下, 以59%的产率得到(Z)-2-(2-bromo-2-phenylvinyl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    使用环状尿素作为新的构建基块的铜催化三核N融合杂化支架的构建
    摘要:
    通过铜催化的C–N偶联和2-(2-溴芳基)-和2-(2-溴乙烯基)-苯并咪唑与环脲的环缩合反应,开发了一种新的三核N融合杂化支架合成方法。 。期望使用该方案对多核N-融合杂种支架的合成进行进一步的研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901588
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