(3-methoxyphenyl)boric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-methoxyphenyl)boric acid
• 英文别名: 3-Methoxyphenylboric acid；(3-methoxyphenoxy)boronic acid
• 化学式: C₇H₉BO₄
• 分子量: 167.957
• InChiKey: UEOCICLWNYTZBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)boric acid 在 copper diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-allyl-2-(allyl(3-methoxyphenyl)amino)-6-bromoisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES USEFUL AS GRK2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLIN-1-ONE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GRK2

  摘要：

  本发明涉及融合的异吲哚啉-1-酮衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由GRK2调节的疾病和症状中的应用。

  公开号：

  WO2020212434A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 、 硼酸三异丙酯 生成 (3-methoxyphenyl)boric acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of

  摘要：

  提供了一种使用磺胺类化合物抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法，该方法是通过将磺胺类化合物与受体接触实现的。还提供了一种治疗内皮素介导疾病的方法，该方法是通过给予一种或多种有效量的磺胺类化合物或其前药，该化合物或前药能够抑制或增加内皮素的活性。磺胺类化合物的化学式为I：##STR1## 其中Ar.sup.1是3-或5-异恶唑基，Ar.sup.2选自烷基，包括直链和支链，芳香环，融合的芳香环和杂环，包括带有一个、两个或多个杂原子的5-成员杂环和其融合环的类似物以及带有一个、两个或多个杂原子的6-成员环和其融合环的类似物。Ar.sup.2优选为噻吩基，呋喃基，吡咯基，萘基和苯基。其中，Ar.sup.1为4-卤代异恶唑基的化合物比相应的烷基取代化合物更活性，而Ar.sup.1在该位置上取代较高烷基的化合物往往表现出比相应的较低烷基取代化合物更大的亲和力ET.sub.B受体。

  公开号：

  US05571821A1

文献信息

• AMINOALKYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210040057A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention directs to provide a novel compound for treating and/or preventing pain, having excellent skin permeation and reduced skin irritation. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (R 1 : a methyl group or other like group, R 2 : a fluorine atom or other like group, R 3 : a methyl group or other like group, R 4 : a methyl group or other like group, R 5 : a methyl group or other like group)

  本发明旨在提供一种用于治疗和/或预防疼痛的新型化合物，具有出色的皮肤渗透性和降低的皮肤刺激性。本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）或其药学上可接受的盐（R1：甲基基团或类似基团，R2：氟原子或类似基团，R3：甲基基团或类似基团，R4：甲基基团或类似基团，R5：甲基基团或类似基团）。
• New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040242572A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to carboxamide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and k have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to process for preparing the above mentioned carboxamides as well as pharmaceutical compositions containing at least one carboxamide according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I1的羧酰胺化合物，其中A、B、W、X、Y、Z、R1、R2、R3和k的基团和残基具有权利要求1中所给出的含义。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺化合物的方法，以及含有本发明所述至少一种羧酰胺的制药组合物。基于它们的MCH受体拮抗活性，本发明的制药组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、暴食症和糖尿病。
• 17Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibitors for the Treatment of Hormone-Related Diseases
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20100204234A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to the use of non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors for the treatment and prophylaxis of hormone-dependent, particularly estrogen-dependent, diseases. The invention further relates to suitable inhibitors and to a method for the production thereof.

  本发明涉及使用非类固醇17beta-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂治疗和预防激素依赖性疾病，特别是雌激素依赖性疾病。本发明还涉及适用的抑制剂以及其生产方法。
• OXOPYRAZINE DERIVATIVE AND HERBICIDE
  申请人：Tamai Ryuji

  公开号：US20100197674A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention is to provide an oxopyrazine derivative having an excellent herbicidal activity and besides exhibiting high safety for useful crops and the like, or a salt thereof, and a herbicide containing the same. The present invention relates to an oxopyrazine derivative represented by formula [I]: wherein X 1 represents an oxygen atom or a sulfur atom; X 2 represents CH or N(O) m ; m represents an integer of 0 or 1; R 1 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 12 alkyl group and the like; R 2 represents a halogen atom, a cyano group and the like; R 3 is a hydroxyl group, a halogen atom and the like; A 1 represents C(R 4 R 5 ); A 2 represents C(R 6 R 7 ) or C═O; A 3 represents C(R 8 R 9 ); R 4 to R 9 represent a hydrogen atom or an alkyl group, or a salt thereof, and a herbicide containing these compounds.

  本发明提供了一种具有优异除草活性且对有用作物等具有高安全性的氧杂吡嗪衍生物或其盐，以及含有该衍生物的除草剂。本发明涉及一种由式[I]表示的氧杂吡嗪衍生物，其中X1代表氧原子或硫原子；X2代表CH或N(O)m；m代表0或1的整数；R1代表氢原子、C1-C12烷基等；R2代表卤素原子、氰基等；R3代表羟基、卤素原子等；A1代表C(R4R5)；A2代表C(R6R7)或C═O；A3代表C(R8R9)；R4到R9代表氢原子或烷基，或其盐，以及含有这些化合物的除草剂。
• Method Of Producing Compound Having Anti-Hcv Activity
  申请人：Aoki Masahiro

  公开号：US20110098477A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  There is provided a convenient and inexpensive method of producing a compound which has a high activity of inhibiting replication of hepatitis C virus (HCV) and is useful for preventing and treating a liver disease caused by HCV infection. It is a method of biologically producing a compound represented by the formula (1): [wherein A represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method comprising adding an amino acid derivative represented by the formula (3): [wherein A has the same meaning as defined for the compound of the above formula (1); and R represents a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like], or a salt thereof into the fungal mycelium or the culture medium/culture broth of a filamentous fungal strain having an ability to produce the compound represented by the formula (2): to thereby cause the fungal strain to directly produce the compound of the formula (1).

  提供了一种方便且廉价的方法，用于生产一种具有高抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制活性的化合物，可用于预防和治疗由HCV感染引起的肝病。该方法是通过将代表式（1）的化合物[其中A代表氢原子，具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或类似物]或其药学上可接受的盐的氨基酸衍生物（代表式（3）[其中A具有与上述式（1）的化合物定义相同的含义; R代表氢原子，具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或类似物]或其盐添加到具有生产代表式（2）的化合物能力的丝状真菌菌丝体或培养基/培养液的丝状真菌菌株中，从而使真菌菌株直接产生代表式（1）的化合物。