pivaloyloxymethyl 7-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: pivaloyloxymethyl 7-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (6R)-7-[[(2Z)-2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₅O₉S₂
• 分子量: 618.088
• InChiKey: XBNRYOBASPRUOR-HESFUVORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium hydrogensulfate 、 7-[2-(2-Chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 二甲基亚砜 、 pivaloyloxymethyl bromide 在 potassium fluoride 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 pivaloyloxymethyl 7-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-methoxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-[2-(2-A

  摘要：

  分子式（I）的化合物：其中：R.sup.1代表从甲基基团和乙基基团中选择的较低烷基基团；R.sup.2代表氢原子或甲基基团；R.sup.3代表从C.sub.1-C.sub.5烷氧基团中选择的基团，以及其药用可接受的酸盐具有有价值的抗生素活性，并适用于口服给药。它们可以通过多种合成途径制备。

  公开号：

  US04486425A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0049118B1

  公开（公告）日：1986-04-23
• US4486425A
  申请人：——

  公开号：US4486425A

  公开（公告）日：1984-12-04
• US4716158A
  申请人：——

  公开号：US4716158A

  公开（公告）日：1987-12-29
• 7-[2-(2-A
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04486425A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 represents a lower alkyl group selected from methyl groups and ethyl groups; R.sup.2 represents a hydrogen atom or a methyl group; and R.sup.3 represents a group selected from C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy groups, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have valuable antibiotic activity and are suitable for oral administration. They may be prepared by a variety of synthetic routes.

  分子式（I）的化合物：其中：R.sup.1代表从甲基基团和乙基基团中选择的较低烷基基团；R.sup.2代表氢原子或甲基基团；R.sup.3代表从C.sub.1-C.sub.5烷氧基团中选择的基团，以及其药用可接受的酸盐具有有价值的抗生素活性，并适用于口服给药。它们可以通过多种合成途径制备。