摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-cyano-N-diphenylmethyl-N-methylmethanesulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyano-N-diphenylmethyl-N-methylmethanesulfonamide
英文别名
N-benzhydryl-1-cyano-N-methylmethanesulfonamide
1-cyano-N-diphenylmethyl-N-methylmethanesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C16H16N2O2S
mdl
——
分子量
300.381
InChiKey
IMZBGJHWQDRAER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyano-N-diphenylmethyl-N-methylmethanesulfonamidesodium;hydride 、 (R)-1-benzyl-5-bromo-3-(1-methyl-2-pyrrolidinylmethyl)-1H-indole 、 四(三苯基膦)钯 氮气乙酸乙酯 作用下, 以 甲苯乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 36.5h, 以to yield the subtitle compound (22 g, 70%) as a cream solid的产率得到1-[(R)-1-benzyl-3-(1-methyl-2-pyrrolidinylmethyl)-1H-indol-5-yl]-1-cyano-N-diphenylmethyl-N-methylmethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of indole derivatives
    摘要:
    该发明提供了一种制备I式化合物的方法,包括在强碱和钯(0)催化剂的存在下,将II式化合物与III式化合物在不会对反应产生不良影响的溶剂中,在高温下反应。I式化合物可以进一步处理成V式化合物,后者可用于治疗偏头痛等疾病。
    公开号:
    US06281357B1
  • 作为产物:
    描述:
    (N-Diphenylmethyl-N-methylsulfamoyl)acetamide 以71%的产率得到1-cyano-N-diphenylmethyl-N-methylmethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of indole derivatives
    摘要:
    该发明提供了一种制备化合物I的过程,包括在强碱和钯(0)催化剂存在下,在溶剂中与化合物II和化合物III反应,以高温条件进行反应。化合物I可进一步处理成为化合物V,对治疗偏头痛等疾病有用。
    公开号:
    US06281357B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR THE PRODUCTION OF INDOLE DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0975594A1
    公开(公告)日:2000-02-02
  • US6281357B1
    申请人:——
    公开号:US6281357B1
    公开(公告)日:2001-08-28
  • [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES INDOLE
    申请人:PFIZER LIMITED
    公开号:WO1999002493A1
    公开(公告)日:1999-01-21
    (EN) The invention provides a process for the production of a compound of formula (I), which comprises reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III), in the presence of a strong base and a palladium(0) catalyst, at an elevated temperature, in a solvent which does not adversely affect the reaction. Compounds of formula (I) may be further processed to compounds of formula (V), which are useful in the treatment of $i(inter alia) migraine.(FR) La présente invention concerne un procédé de production d'un composé représenté par la formule (I) qui consiste à faire réagir un composé représenté par la formule (II) avec un composé représenté par la formule (III), en présence d'une base forte et d'un catalyseur au palladium(0), à une température élevée, dans un solvant qui n'affecte pas la réaction de manière défavorable. Les composés représentés par la formule (I) peuvent, ensuite, être traités de façon à obtenir des composés représentés par la formule (V) utilisés dans le traitement de la migraine $i(inter alia).
  • Process for the production of indole derivatives
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US06281357B1
    公开(公告)日:2001-08-28
    The invention provides a process for the production of a compound of formula I, which comprises reacting a compound of formula II with a compound of formula III, in the presence of a strong base and a palladium(0) catalyst, at an elevated temperature, in a solvent which does not adversely affect the reaction. Compounds of formula I may be further processed to compounds of formula V, which are useful in the treatment of inter alia migraine.
    该发明提供了一种制备化合物I的过程,包括在强碱和钯(0)催化剂存在下,在溶剂中与化合物II和化合物III反应,以高温条件进行反应。化合物I可进一步处理成为化合物V,对治疗偏头痛等疾病有用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐