tert-butyl (2-(2-bromo-2-methylpropanamido)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-bromo-2-methylpropanamido)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-bromo-2-methylpropanamido)ethyl]carbamate；tert-butyl (2-(2-bromo-isobutylylamido)ethyl)carbamate；Tert-butyl (2-(2-bromo-2-methylpropanamido)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[(2-bromo-2-methylpropanoyl)amino]ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 309.203
• InChiKey: RAUHYLAEMVJXIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-bromo-2-methylpropanamido)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到N-(2-aminoethyl)-2-bromo-2-methylpropanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYME-CATALYZED SYNTHESIS OF SITE-SPECIFIC AND STOICHIOMETRIC BIOMOLECULE-POLYMER CONJUGATES
  [FR] SYNTHÈSE CATALYSÉE PAR UNE ENZYME DE CONJUGUÉS DE BIOMOLÉCULE-POLYMÈRE SPÉCIFIQUES D'UN SITE ET STŒCHIOMÉTRIQUES

  摘要：

  生产多肽-聚合物共轭物的方法包括使用一种sortase酶将启动剂附着到多肽的C-末端，以及从C-末端进行聚合物的原位聚合。多肽-聚合物共轭物可能具有理想的药理特性，并可用于治疗目的。

  公开号：

  WO2014194244A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-2-甲基丙烷 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到tert-butyl (2-(2-bromo-2-methylpropanamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  银促进的α-溴酰胺的氟化反应

  摘要：

  据报道，在温和的条件下使用AgF可以在α-溴酰胺中形成银促进的CF键形成。这种简单的方法可以访问涉及生物分子支架的叔，仲和伯烷基氟化物。这种转变适用于伯酰胺和仲酰胺，并显示出广泛的官能团耐受性。动力学实验表明，反应速率按3°> 2°> 1°α-碳原子的顺序增加。另外，发现酸性酰胺质子在促进反应中起重要作用。机理研究表明，生成叠氮醌中间体，然后对其进行亲核加成以形成具有立体特异性（即保留构型）的CF键。Ag I合成位阻醇和醚也得到了证明。给出了α-溴酰胺与O亲核试剂反应的例子。

  DOI：

  10.1002/chem.202004769

文献信息

• Synthesis of ATRP-induced dextran-b-polystyrene diblock copolymers and preliminary investigation of their self-assembly in water
  作者：Cl?ment Houga、Jean-Fran?ois Le Meins、Redouane Borsali、Daniel Taton、Yves Gnanou

  DOI：10.1039/b706248f

  日期：——

  Dextran-b-polystyrene diblock copolymers forming miscellaneous spherical self-assemblies in water were obtained by chemical modification of the anomeric extremity of a commercial dextran followed by atom transfer radical polymerisation of styrene.

  通过对商业葡聚糖的异头进行化学修饰，然后进行苯乙烯的原子转移自由基聚合，获得了在水中形成各种球形自组装的葡聚糖-b-聚苯乙烯二嵌段共聚物。
• [EN] N-OXIDE AND ECTOINE MONOMERS, POLYMERS, THEIR COMPOSITIONS, AND RELATED METHODS<br/>[FR] MONOMÈRES DE N-OXYDE ET D'ECTOÏNE, POLYMÈRES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2019006398A3

  公开（公告）日：2019-02-28
• Synthesis of SET-LRP-induced galactoglucomannan-diblock copolymers
  作者：Daniel Dax、Chunlin Xu、Otto Långvik、Jarl Hemming、Peter Backman、Stefan Willför

  DOI：10.1002/pola.26942

  日期：2013.12.1

  ABSTRACTPolysaccharides are biorenewable and biodegradable starting materials for the development of functional materials. The synthesis of a monofunctional macroinitiator for single electron transfer‐living radical polymerization was successfully developed from a wood polysaccharide‐O‐acetyl galactoglucomannan (GGM) using a beforehand synthesized amino‐functional α‐bromoisobutyryl derivative applying reductive amination. The GGM macroinitiator was employed to initiate a controlled radical polymerization of [2‐(methacryloyloxy)ethyl]trimethylammonium chloride (MeDMA), methyl methacrylate (MMA), and N‐isopropylacrylamide (NIPAM) using Cu0/Me6‐Tren as a catalyst. The either charged or amphiphilic GGM‐b‐copolymers with different chain lengths of the synthetic block were successfully synthesized without prior hydrophobization of the GGM chain and dimethyl sulfoxide (DMSO) or DMSO/water mixtures were used as solvents. This novel synthetic approach may find untapped potentials particularly for the development of polysaccharide‐based amphiphilic additives for cosmetics or paints and for the design of novel temperature or pH responsive polymers with such potential applications as in drug delivery systems or in biocomposites. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2013, 51, 5100–5110
• N-OXIDE AND ECTOINE MONOMERS, POLYMERS, THEIR COMPOSITIONS, AND RELATED METHODS
  申请人：The University of Washington

  公开号：EP3644980A2

  公开（公告）日：2020-05-06
• ENZYME-CATALYZED SYNTHESIS OF SITE-SPECIFIC AND STOICHIOMETRIC BIOMOLECULE-POLYMER CONJUGATES
  申请人：Duke University

  公开号：US20170360946A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Methods for producing polypeptide-polymer conjugates include attachment of an initiator agent to a polypeptide specifically at the C-terminus of the polypeptide using a sortase enzyme and in situ polymerization of a polymer from the C-terminus. The polypeptide-polymer conjugates may have desirable pharmacological properties and may be used therapeutically.