1-(2-methoxyethyl)-3-diphenylmethylbenzimidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-3-diphenylmethylbenzimidazolium chloride
• 英文别名: 1-(benzhydryl)-3-(methoxyethyl)benzimidazolium chloride；1-Benzhydryl-3-(2-methoxyethyl)benzimidazol-3-ium;chloride
• 化学式: C₂₃H₂₃N₂O*Cl
• 分子量: 378.901
• InChiKey: VLXSZBQJSGRYEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 、 1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1-(2-methoxyethyl)-3-diphenylmethylbenzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  原位制备钯/ N-杂环卡宾配合物并用于铃木反应

  摘要：

  在原位制备的三个组分体系的Pd（OAC）2，1,3- dialkylbenzimidazolium卤化物（1A-E ）和吨-BuOK催化作用定量铃木停用的芳基氯基板的交叉耦合。1,3-二烷基苯并咪唑鎓盐（1a-e）通过常规的光谱方法和元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420221
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 苯硼酸 在 palladium diacetate 1-(2-methoxyethyl)-3-diphenylmethylbenzimidazolium chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到对苯基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  原位制备钯/ N-杂环卡宾配合物并用于铃木反应

  摘要：

  在原位制备的三个组分体系的Pd（OAC）2，1,3- dialkylbenzimidazolium卤化物（1A-E ）和吨-BuOK催化作用定量铃木停用的芳基氯基板的交叉耦合。1,3-二烷基苯并咪唑鎓盐（1a-e）通过常规的光谱方法和元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420221

文献信息

• Palladium<i>N</i>-heterocyclic-carbene-catalyzed ortho-arylation of benzaldehyde derivatives
  作者：Öznur Dogan、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1002/hc.20479

  日期：2008.9

  New, sterically demanding 1,3-dialkylbenzimidazolium salts (2a–c) as N-heterocyclic-carbene precursors have been synthesized and characterized. The ortho position of aromatic aldehydes was directly and selectively arylated with aryl chlorides in the presence of a catalytic system prepared in situ from Pd(OAc)2, 1,3-dialkylbenzimidazolium chlorides (2a–c), and Cs2CO3. © 2008 Wiley Periodicals, Inc.

  已经合成并表征了新的、空间要求高的 1,3-二烷基苯并咪唑鎓盐 (2a-c) 作为 N-杂环卡宾前体。在由 Pd(OAc)2、1,3-二烷基苯并咪唑鎓氯化物 (2a-c) 和 Cs2CO3 原位制备的催化体系存在下，芳族醛的邻位被芳基氯化物直接和选择性地芳基化。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:569–574, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20479
• <i>In situ</i>preparation of palladium /<i>N</i>-heterocyclic carbene complexes and use for suzuki reaction
  作者：İsmail Özdemir、Yetkin Gök、Nevin Gürbüz、Engin Çetinkaya、Bekir Çetinkaya

  DOI：10.1002/jhet.5570420221

  日期：2005.3

  The in situ prepared three component system Pd(OAc)2, 1,3-dialkylbenzimidazolium halides (1a-e) and t-BuOK catalyses quantitatively the Suzuki cross-coupling of deactivated aryl chloride substrates. 1,3-Dialkylbenzimidazolium salts (1a-e) were characterized by conventional spectroscopic methods and elemental analyses.

  在原位制备的三个组分体系的Pd（OAC）2，1,3- dialkylbenzimidazolium卤化物（1A-E ）和吨-BuOK催化作用定量铃木停用的芳基氯基板的交叉耦合。1,3-二烷基苯并咪唑鎓盐（1a-e）通过常规的光谱方法和元素分析进行​​了表征。