(-)-3-odebenzoylzeylenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-3-odebenzoylzeylenone
• 英文别名: 3-O-Debenzoylzeylenone；[(1S,5R,6S)-1,5,6-trihydroxy-2-oxocyclohex-3-en-1-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₄O₆
• 分子量: 278.262
• InChiKey: ISGGRGRMTBVSEN-SCDSUCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3-odebenzoylzeylenone 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2S,3R)-1,2-propanediol acetal-zeylenone
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的(+)-Zeylenone的简明全合成及其衍生物的构效关系

  摘要：

  天然产物——聚氧化环己烯表现出强大的抗肿瘤活性，例如玉米烯酮，它是一种从大花紫藤中分离出来的天然产物. 本文将尝试建立(+)-玉米烯酮的克级合成方法，并解释该类化合物的构效关系。(+)-玉米烯酮的全合成以奎尼酸为起始原料，分 13 步完成，总产率为 9.8%。该路线的亮点是通过一步二羟基化控制三碳的手性。此外，还设计并合成了不同种类的衍生物。Cell Counting Kit-8 (CCK8) 测定用于评估对三种人类癌细胞系的抗肿瘤活性。构效关系表明具有两种绝对构型的化合物均表现出肿瘤抑制作用。此外，C-1/C-2 位的羟基对活性至关重要，C-1 羟基上大基团的酯化消除了活性。C-3 位的羟基也很重要，因为适当的酯取代基可以增加效力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105333
• 作为产物：
  描述：

  山椒子烯酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到(-)-3-odebenzoylzeylenone
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的(+)-Zeylenone的简明全合成及其衍生物的构效关系

  摘要：

  天然产物——聚氧化环己烯表现出强大的抗肿瘤活性，例如玉米烯酮，它是一种从大花紫藤中分离出来的天然产物. 本文将尝试建立(+)-玉米烯酮的克级合成方法，并解释该类化合物的构效关系。(+)-玉米烯酮的全合成以奎尼酸为起始原料，分 13 步完成，总产率为 9.8%。该路线的亮点是通过一步二羟基化控制三碳的手性。此外，还设计并合成了不同种类的衍生物。Cell Counting Kit-8 (CCK8) 测定用于评估对三种人类癌细胞系的抗肿瘤活性。构效关系表明具有两种绝对构型的化合物均表现出肿瘤抑制作用。此外，C-1/C-2 位的羟基对活性至关重要，C-1 羟基上大基团的酯化消除了活性。C-3 位的羟基也很重要，因为适当的酯取代基可以增加效力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105333

文献信息

• 山椒子烯酮衍生物、其制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院药用植物研究所

  公开号：CN112479851B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明提供一种山椒子烯酮衍生物、其制备方法和应用。山椒子烯酮衍生物包括山椒子烯酮(‑)‑zeylenone构型的第一衍生物和山椒子烯酮为(+)‑zeylenone构型的第二衍生物；所述第一衍生物具有式(II)、式(III)或式(IV)结构；所述第二衍生物具有式(V)、式(VI)、式(VII)、式(VIII)、式(IX)或式(X)结构。本发明上述特定结构的山椒子烯酮衍生物具有较好的抗肿瘤活性，对恶性黑色素瘤、人的肝癌、人的神经母细胞瘤和犬的乳腺肿瘤的IC50值影响都很大，能使IC50值为很小的值。能够用于制备抗恶性黑色素瘤的药物、抗人的肝癌的药物、抗人的神经母细胞瘤的药物和抗犬的乳腺肿瘤的药物。