(E)-2-(4-methoxystyryl)-1,3-dithiane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(4-methoxystyryl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3-dithiane
• 化学式: C₁₃H₁₆OS₂
• 分子量: 252.401
• InChiKey: RLNYIXPHDFEWSH-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苯基(三甲基硅)乙炔 、 (E)-2-(4-methoxystyryl)-1,3-dithiane 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-((1E,3E)-4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dien-1-yl)-2-(m-tolyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  CN116444483

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到(E)-2-(4-methoxystyryl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Solid-Supported Odorless Reagents for the Dithioacetalization of Aldehydes and Ketones

  摘要：

  A solid supported, odorless reagent for the dithioacetalization of aldehydes and ketones has been developed. The new reagent provides the dimercaptoalkane equivalent in combination with stoichiometric amounts of immobilized acid and enables the formation of dithianes and dithiolanes from aldehydes without any additives in good to very good yields with high purities. The reaction is chemoselective for aldehydes, but ketones can be reacted to the corresponding dithioketals if an additional Lewis acid such as BF3 is added.

  DOI：

  10.1021/ol403313h

文献信息

• Unexpected formation of benzaldehydes by the reactions of dithioacetals derived from cinnamaldehydes with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-<i>p</i>-benzoquinone in aqueous solvents
  作者：Kiyoshi Tanemura、Yoko Nishida、Tsuneo Suzuki、Koko Satsumabayashi、Takaaki Horaguchi

  DOI：10.1002/jhet.5570340216

  日期：1997.3

  1,3-Dithianes 1, 1,3-dithiolanes 2, and diphenyl dithioacetals 3 derived from cinnamaldehydes reacted with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone in aqueous solvents to give benzaldehydes 4. Hydride transfer from 1–3 to 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone followed by hydrolysis and oxidative carbon-carbon bond cleavage would produce benzaldehydes 4.

  1,3-二噻烷1，1,3-二硫戊环2，和二苯基二硫3从肉桂醛衍生与2,3-二氯-5,6-二氰基反应p苯醌在水性溶剂中，得到的苯甲醛4。氢化物从1-3转移到2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌，然后水解和氧化碳-碳键裂解会生成苯甲醛4。
• POLYMER-FIXIERTE DITHIOLAN- BZW. DITHIANDERIVATE
  申请人：Karlsruher Institut für Technologie

  公开号：EP3049401A1

  公开（公告）日：2016-08-03
• [DE] POLYMER-FIXIERTE DITHIOLAN- BZW. DITHIANDERIVATE<br/>[EN] POLYMER-FIXED DERIVATIVES OF DITHIOLANE OR DITHIANE<br/>[FR] DÉRIVÉS DITHIANES ET DITHIOLANES FIXÉS SUR POLYMÈRES
  申请人：KARLSRUHER INST FÜR TECHNOLOGIE

  公开号：WO2015044108A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Derivate von 1,3-Dithianen, 1,3-Dithiolanen der allgemeinen Formel (1a) bzw. deren Salzen der allgemeinen Formel (1b), wobei P = polymerer Träger, m = 1 oder 2, Z ein organischer Linker oder X = anorganisches oder organisches Anion. Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung.
• Solid-Supported Odorless Reagents for the Dithioacetalization of Aldehydes and Ketones
  作者：N. Jung、S. Grässle、D. S. Lütjohann、S. Bräse

  DOI：10.1021/ol403313h

  日期：2014.2.21

  A solid supported, odorless reagent for the dithioacetalization of aldehydes and ketones has been developed. The new reagent provides the dimercaptoalkane equivalent in combination with stoichiometric amounts of immobilized acid and enables the formation of dithianes and dithiolanes from aldehydes without any additives in good to very good yields with high purities. The reaction is chemoselective for aldehydes, but ketones can be reacted to the corresponding dithioketals if an additional Lewis acid such as BF3 is added.
• CN116444483
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——