O-(4-acetamidophenyl) (4-((4-(trichloromethyl)phenyl)amino)phenyl)carbamothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(4-acetamidophenyl) (4-((4-(trichloromethyl)phenyl)amino)phenyl)carbamothioate
• 英文别名: O-(4-acetamidophenyl) N-[4-[4-(trichloromethyl)anilino]phenyl]carbamothioate
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₃N₃O₂S
• 分子量: 494.829
• InChiKey: CBMAALJGHQZRNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯三氯甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 O-(4-acetamidophenyl) (4-((4-(trichloromethyl)phenyl)amino)phenyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  抗血吸虫病的苯硫醚类似物或衍生物的设计，合成和生物活性

  摘要：

  以苯硫磷为主要化合物，设计合成了一系列新的苯硫磷类似物或衍生物，并对其生物活性进行了研究。它们的结构分别通过1 H NMR，13 C NMR，HR-ESI-MS和元素分析确认。结果体外抑制活性的测量证明，化合物5A，5C，5克，5I，5米和50对幼虫和成虫血吸虫更好的抑制效果。其中，化合物5i对幼虫血吸虫的抑制活性为IC 50 = 5.21±0.04μgmL -1对于血吸虫血吸虫，IC 50 = 6.35±0.08μgmL -1。此外，体内抗血吸虫病活性测定的实验结果表明它们具有良好的抗血吸虫病活性。因此，这些化合物具有更好的可药用性。

  DOI：

  10.1039/c7md00590c

文献信息

• Design, synthesis and bioactivities of phenithionate analogues or derivatives for anti-schistosomiasis
  作者：Shiyang Zhou、Gangliang Huang

  DOI：10.1039/c7md00590c

  日期：——

  A novel series of phenithionate analogues or derivatives were designed and synthesized using phenithionate as the lead compound, and their bioactivities were studied. Their structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, HR-ESI-MS, and elemental analysis, respectively. The results of in vitro inhibitory activity measurement proved that compounds 5a, 5c, 5g, 5i, 5m and 5o had a better inhibitory effect

  以苯硫磷为主要化合物，设计合成了一系列新的苯硫磷类似物或衍生物，并对其生物活性进行了研究。它们的结构分别通过1 H NMR，13 C NMR，HR-ESI-MS和元素分析确认。结果体外抑制活性的测量证明，化合物5A，5C，5克，5I，5米和50对幼虫和成虫血吸虫更好的抑制效果。其中，化合物5i对幼虫血吸虫的抑制活性为IC 50 = 5.21±0.04μgmL -1对于血吸虫血吸虫，IC 50 = 6.35±0.08μgmL -1。此外，体内抗血吸虫病活性测定的实验结果表明它们具有良好的抗血吸虫病活性。因此，这些化合物具有更好的可药用性。