methyl 3-isopropenylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-isopropenylbenzoate
• 英文别名: Methyl 3-prop-1-en-2-ylbenzoate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: KFKNLMVXOLVEPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-{1-[(phenyl(trifluoromethyl)-λ4-sulfanylidene)amino]ethylidene}ammonium trifluoromethanesulfonate 、 methyl 3-isopropenylbenzoate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由烯烃进行光氧化还原催化的烯丙基全氟烷烃的选择性合成。

  摘要：

  我们在这里报告了一种新型的光氧化还原催化的烯丙基三氟甲烷合成。证明使用硫基氨基亚胺作为三氟甲基自由基的来源对于实现高选择性至关重要。重要的是，苯乙烯衍生物和未活化的烯烃都首次是该方法的合适的伙伴。温和的反应条件与各种官能团相容。显着地，该方法易于扩展至其他全氟烷基（R F＝ CFCl 2，CF 2 Br，C 4 F 9）。还提供了广泛的力学研究。

  DOI：

  10.1002/chem.202002046
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 间氯苯甲酸甲酯 在 cobalt(II) bromide 2,2'-联吡啶 、 锰 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到methyl 3-isopropenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  功能化芳基卤化物与乙酸乙烯酯的钴催化乙烯基化

  摘要：

  基于低价钴物质对芳基卤化物的活化，描述了一种制备苯乙烯衍生物的新方法。CoII 溴化物和 2,2'-联吡啶的组合适合作为催化剂，用于广泛的芳族卤化物（X = Cl、Br、I）与醋酸乙烯酯的交叉偶联反应，主要带有敏感部分。这些反应在适当的还原剂存在下在温和条件下进行，以令人满意的高产率提供 α-取代的苯乙烯化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400897

文献信息

• PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831198A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006067445A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula (I): which possess CSF-1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
  [FR] L'invention concerne des composés chimiques, ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, représentés par la formule (I). Lesdits composés possèdent une activité inhibitrice de kinases CSF-1R et sont par conséquent utiles pour leur activité anticancéreuse et donc dans des méthodes de traitement du corps d'un être humain ou d'un animal. L'invention concerne également des procédés de fabrication desdits composés chimiques, des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi que leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à être utilisés dans la production d'un effet anticancéreux chez un animal à sang chaud tel que l'homme.
• [EN] PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINECARBOXAMIDE EMPLOYÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006067446A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula (I): (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed herewith) (I) which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
  [FR] La présente invention concerne des composés chimiques, ou des sels de qualité pharmaceutique de ces composés, de formule (I) : (Une formule chimique doit être insérée ici - se reporter à la copie papier incluse) (I). Lesdits composés et leurs sels présentent une activité inhibitrice vis-à-vis de B Raf et peuvent donc être employés pour leur activité anticancéreuse dans des méthodes de traitement de l'organisme humain ou animal. La présente invention concerne également des procédés d'élaboration desdits composés chimiques, des préparations pharmaceutiques les contenant ainsi que leur emploi dans l'élaboration de médicaments pouvant être utilisés pour obtenir un effet anticancéreux chez un animal à sang chaud tel que l'homme.