3-(tert-butyl)-1-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-1-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-methyl-N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₄F₇N₃O
• 分子量: 397.295
• InChiKey: JNVLNINQLYLOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-1-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 Pd(CH₃CN)₄(OTf)₂ 、 水 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 silver carbonate 、 对苯醌 、 silver(l) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-methyl-3-(2-methyl-1,3-diphenylpropan-2-yl)-4-phenyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用两个导向基团精心策划的三重 C?H 活化反应：复杂吡唑的快速组装

  摘要：

  由吡唑和酰胺基团引导的连续三重C - H活化反应导致空间拥挤的二氢苯并[e]吲唑衍生物的良好控制的结构。这种级联反应表明，在存在多个导向基团的情况下，经常存在问题的竞争性 C → H 活化途径可以通过设计来收获，以提高合成中的步骤经济性。吡唑作为相对较弱的配位基团首次被证明可以直接指导C - H活化。

  DOI：

  10.1002/anie.201410462
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基七氟甲苯 、 1-甲基-3-叔丁基吡唑-5-甲酸 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到3-(tert-butyl)-1-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用两个导向基团精心策划的三重 C?H 活化反应：复杂吡唑的快速组装

  摘要：

  由吡唑和酰胺基团引导的连续三重C - H活化反应导致空间拥挤的二氢苯并[e]吲唑衍生物的良好控制的结构。这种级联反应表明，在存在多个导向基团的情况下，经常存在问题的竞争性 C → H 活化途径可以通过设计来收获，以提高合成中的步骤经济性。吡唑作为相对较弱的配位基团首次被证明可以直接指导C - H活化。

  DOI：

  10.1002/anie.201410462