1,11,11-trimethyl-3,4,5,6-tetrathia-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undeca-2(7)-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,11,11-trimethyl-3,4,5,6-tetrathia-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undeca-2(7)-ene
• 英文别名: (1R,8S)-1,11,11-trimethyl-3,4,5,6-tetrathiatricyclo[6.2.1.02,7]undec-2(7)-ene
• 化学式: C₁₀H₁₄S₄
• 分子量: 262.485
• InChiKey: YELRKMVYTSZGMV-LDWIPMOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11,11-trimethyl-3,4,5,6-tetrathia-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undeca-2(7)-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dithione S,S'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  三环四硫氨酸和五硫平的合成与反应：α-二硫键的新形成

  摘要：

  通过两种方法合成了含有降冰片烷骨架的环多硫烷（四硫嘧啶和五硫平）。一种是樟脑用二氯化二硫硫化，另一种是硫樟油与二氯化二硫的反应。用LiEt 3 BH还原四硫霉素得到相应的二硫醇，该二硫醇进一步与甲基碘反应，得到相应的甲基硫醚。四硫磷与（Ph 3 P）2 PdCl 2或NiBr 2的反应导致形成相应的二硫代金属配合物。Tetrathiins被立体选择性地通过氧化米-CPBA，得到相应的α-disulfines。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.069
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-(-)-硫代樟脑 在 二氯化二硫 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1,11,11-trimethyl-3,4,5,6-tetrathia-tricyclo[6.2.1.0(2,7)]undeca-2(7)-ene
  参考文献：
  名称：

  三环四硫氨酸和五硫平的合成与反应：α-二硫键的新形成

  摘要：

  通过两种方法合成了含有降冰片烷骨架的环多硫烷（四硫嘧啶和五硫平）。一种是樟脑用二氯化二硫硫化，另一种是硫樟油与二氯化二硫的反应。用LiEt 3 BH还原四硫霉素得到相应的二硫醇，该二硫醇进一步与甲基碘反应，得到相应的甲基硫醚。四硫磷与（Ph 3 P）2 PdCl 2或NiBr 2的反应导致形成相应的二硫代金属配合物。Tetrathiins被立体选择性地通过氧化米-CPBA，得到相应的α-disulfines。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.069