Dicyano--methanid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Dicyano--methanid
• 英文别名: 2-(dimorpholin-4-yl-λ4-sulfanylidene)propanedinitrile
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 268.34
• InChiKey: LOVUJVOYMJMXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-thiodimorpholine 、 丙二腈 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 Dicyano--methanid
  参考文献：
  名称：

  Neuartige Schwefelylide

  摘要：

  AbstractDie Kondensation der Succinimido‐sulfonium‐chloride 4 mit den Malonsäurederivaten 5 unter Triethylamin‐Katalyse liefert die Schwefelylide 6. In analoger Weise erhält man mit den Alkyliden‐malondinitrilen 7 die Schwefelylide 8, mit den Alkyliden‐cyanessigestern 9 die Schwefelylide 10, mit den Cycloalkyliden‐malonsäurederivaten 11 die Schwefelylide 12 und mit den N‐Cyaniminen 13 die Schwefelylide 14. Die gelösten Ylide 8, 10 und 14 liegen in der Regel als cis/trans‐Isomerengemische vor.

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260503

文献信息

• Neuartige Schwefelylide
  作者：Klaus Hartke、Elisabeth Kohrt

  DOI：10.1002/ardp.19933260503

  日期：——

  AbstractDie Kondensation der Succinimido‐sulfonium‐chloride 4 mit den Malonsäurederivaten 5 unter Triethylamin‐Katalyse liefert die Schwefelylide 6. In analoger Weise erhält man mit den Alkyliden‐malondinitrilen 7 die Schwefelylide 8, mit den Alkyliden‐cyanessigestern 9 die Schwefelylide 10, mit den Cycloalkyliden‐malonsäurederivaten 11 die Schwefelylide 12 und mit den N‐Cyaniminen 13 die Schwefelylide 14. Die gelösten Ylide 8, 10 und 14 liegen in der Regel als cis/trans‐Isomerengemische vor.