benzoic peroxyanhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic peroxyanhydride
• 英文别名: Perbenzoic anhydride；benzoyloxy benzenecarboperoxoate
• 化学式: C₁₄H₁₀O₅
• 分子量: 258.23
• InChiKey: PDJJKPQTNAVUOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic peroxyanhydride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 o-Azobenzylbenzoat
  参考文献：
  名称：

  光化学转化。第二十八部分。芳基叠氮化物作为潜在的光敏保护基

  摘要：

  已经探索了某些芳族叠氮化物作为光敏保护基的潜力。用β-（邻叠氮基苯基）乙醇的烷基或酰基衍生物光解产生吲哚和相应的醇或酸。而ø -azidobenzyl苯甲酸酯光解在质子溶剂，得到的聚合物和小游离酸的衍生物，5-叠氮基-4-羟基甲基-1-甲氧基萘更有效地与受保护基团的释放光解。

  DOI：

  10.1039/j39710000721
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 三乙胺 、 benzoic peroxyanhydride 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.74h， 生成 5-methyl-5H-tetrazolo[5,1-a]isoindole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  US20170037037A1

文献信息

• Formation of Cyclopent[a]indene and Acenaphthylene from Allyl Esters of Biphenyl Mono- and Di-carboxylic Acids and from Biphenyl Dicarboxylic Anhydrides on Flash Vacuum Pyrolysis at 1000 - 1100°C
  作者：Jayant B. Bapat,、Roger F. C. Brown、Glenn H. Bulmer,、Trevor Childs,、Karen J. Coulston、Frank W. Eastwood、Dennis K. Taylar

  DOI：10.1071/c97119

  日期：——

  Flash vacuum pyrolysis at 1000-1100°C of the allyl esters of the three isomeric biphenylcarboxylic acids, of the allyl esters of the 12 biphenyldicarboxylic acids and of the three biphenyldicarboxylic anhydrides gave pyrolysates which were examined by 1H n.m.r. spectroscopy at temperatures below -50°C. In all cases the spectra showed the presence of cyclopent[a]indene and acenaphthylene together with other products. Possible mechanisms for these ring contraction and cyclization processes are discussed and the results of pyrolyses of [2,3-13C2] biphenyl-2,3-dicarboxylic anhydride, and [3,4-13C2]- and (2-2 H1)-biphenyl-3,4-dicarboxylic anhydrides are reported.

  在 1000-1100°C 下闪速真空热解三种异构联苯羧酸的烯丙基酯 在 1000-1100°C 下闪速真空热解三种异构联苯羧酸的烯丙基酯、12 联苯二甲酸的烯丙基酯和三种联苯二甲酸酐的烯丙基酯 得到的热解产物通过 1H n.m.r. 光谱进行了检测。在所有情况下，光谱都显示 存在环戊并[a]茚和 苊烯和其他产物。这些 环收缩和环化过程的可能机制进行了讨论，并对 2,3-13C2]的热解结果。 联苯-2,3-二羧酸酐和 [3,4-13C2]和 (2-2 H1)-联苯-3,4-二羧酸酐的热解结果。 酐。
• [EN] AZITHROMYCIN ANTIMICROBIAL DERIVATIVES WITH NON-ANTIBIOTIC PHARMACEUTICAL EFFECT<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIMICROBIENS D'AZITHROMYCINE À EFFET PHARMACEUTIQUE NON ANTIBIOTIQUE
  申请人：PROBIOTIC PHARMACEUTICALS APS

  公开号：WO2014166503A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention provides molecules, which are based on a modification of azithromycin, removing the antibiotic effect, while retaining other beneficial effects, such as, but not limited to imunomodulatory effects. The compounds of the invention can be described by compounds of Formula (I) as further defined herein.

  该发明提供了一种分子，该分子基于对阿奇霉素的修改，去除了抗生素效应，同时保留了其他有益效果，比如但不限于免疫调节效应。该发明的化合物可通过以下公式(I)定义的化合物来描述。
• Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05409928A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  This invention provides a condensed pyrazole derivative of the Formula (1): ##STR1## (where A denotes CH or N, R.sup.0 and R.sup.3 denote same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.1 and R.sup.2 denote same or different, a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group or a halogen atom, m denotes 1 or 2, and n denotes 1, 2 or 3, provided that, when n is 2, two R.sup.2 may be connected to each other to form a lower alkylenedioxy group), or its pharmaceutically acceptable salt. This derivative or its salt is excellent in the effect of inhibiting the expression of action of androgen, thereby being excellent in therapeutical effect of benign prostatic hypertrophy, prostatic carcinoma, etc., and has a long lasting of efficacy and high oral absorption.

  这项发明提供了Formula (1)的浓缩吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同，氢原子或较低的烷基基团，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同，氢原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基团，较低的烷基硫基团，硝基团或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成较低的烷二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素作用表达方面表现出色，因此在治疗良性前列腺肥大、前列腺癌等方面具有出色的疗效，并具有长效和高口服吸收的特点。
• AZETIDINONE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Bai Hua

  公开号：US20120208994A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Preparation of azetidinone compounds and medical use thereof are provided by the present invention. More particularly, azetidionne compounds, shown as formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined in description, and preparation methods thereof are provided by the present invention. The compounds of the present invention can reduce the levels of total cholesterol (TC) and low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in plasma, and can be used as medicaments for reducing cholesterol in blood. Therefore the compounds of the present invention can be used to treat or prevent diseases of atherosclerosis, cacergasia of blood vessel, cardiac failure, coronary artery disease, angiocardiopathy, myocardial, angina, hyperlipoidemia and hypercholesteremia and the like. Preparation method of compounds of formula (I) and intermediate compounds are also provided by the present invention.

  本发明提供了制备氮杂环酮化合物及其医药用途。更具体地，本发明提供了氮杂环酮化合物，其表示为公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在描述中定义，并提供了其制备方法。本发明的化合物可以降低血浆中的总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，并可用作降低血液中胆固醇的药物。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防动脉粥样硬化、血管癌、心力衰竭、冠状动脉疾病、心血管病、心肌梗塞、心绞痛、高脂血症和高胆固醇血症等疾病。本发明还提供了公式（I）化合物及中间体化合物的制备方法。
• Condensed pyrazole derivatives, and androgen inhibitor
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05516777A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  This invention provides a condensed pyrazole derivative of the Formula (1): ##STR1## (where A denotes CH or N, R.sup.0 and R.sup.3 denote same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.1 and R.sup.2 denote same or different, a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group or a halogen atom, m denotes 1 or 2, and n denotes 1, 2 or 3, provided that, when n is 2, two R.sup.2 may be connected to each other to form a lower alkylenedioxy group), or its pharmaceutically acceptable salt. This derivative or its salt is excellent in the effect of inhibiting the expression of action of androgen, thereby being excellent in therapeutical effect of benign prostatic hypertrophy, prostatic carcinoma, etc., and has a long lasting of efficacy and high oral absorption.

  本发明提供了式（1）的缩合吡唑衍生物：##STR1##（其中A表示CH或N，R.sup.0和R.sup.3表示相同或不同的氢原子或低碳基，R.sup.1和R.sup.2表示相同或不同的氢原子、低碳基、低烷氧基、低烷硫基、硝基或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R.sup.2可以连接在一起形成低烷二氧基基团），或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐在抑制雄激素作用表达方面具有出色的作用，因此在治疗良性前列腺增生、前列腺癌等方面具有出色的治疗效果，并具有持久的疗效和高口服吸收率。